- Home
- Krankheiten
- Chorea Huntington
- Symptome bei Chorea Huntington
Chorea Huntington: Erste Anzeichen und Symptome
Bei Chorea Huntington (auch Huntington-Krankheit) handelt es sich um eine degenerative, also fortschreitende, Erkrankung des Gehirns. Die Ursache ist eine vererbte Genmutation, die zu einem Absterben von Nervenzellen in bestimmten Hirnbereichen führt.
Erste Beschwerden zeigen sich meist zwischen dem 30. und 50 Lebensjahr. Heilen lässt sich die Krankheit bislang nicht. Jedoch gibt es viele Behandlungsmaßnahmen, die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern können.
Welche ersten Anzeichen und Symptome bei Chorea Huntington möglich sind, erfahren Sie in der Bildergalerie.
Wichtig: Derartige Symptome können auch andere, harmlose Ursachen haben. Bei Beschwerden und bekannten Fällen von Chorea Huntington in der Familie sollte dennoch immer ärztlicher Rat eingeholt werden.
Chorea Huntington: Erste Anzeichen meist unspezifisch
Typischerweise sind bei Chorea Huntington die ersten Anzeichen unspezifisch und lassen nicht sofort auf die Krankheit schließen. Betroffene sind beispielsweise vermehrt unruhig, zeigen mitunter leichte Verhaltensänderungen oder es kommt zu kleinen Ungeschicklichkeiten im Alltag. In frühen Stadien bleibt die Erkrankung deshalb meist unbemerkt.
Chorea Huntington führt zu psychischen Symptomen
Im Frühstadium kann es bei Chorea Huntington zu psychischen Symptomen kommen. Möglich sind etwa eine erhöhte Reizbarkeit, Antriebslosigkeit, Angstzustände und Depressionen. Auch Impulskontrollstörungen und enthemmtes, mitunter aggressives Verhalten ist möglich. Diese Beschwerden entstehen teilweise Jahre vor anderen Symptomen der Huntington-Krankheit.
Lesetipp: Typische Symptome bei Depression
Chorea Huntington: Erste kognitiven Anzeichen
Im weiteren Krankheitsverlauf sind bei Chorea Huntington kognitive Symptome typisch. Dazu zählen etwa Konzentrationsprobleme und Gedächtnis- oder Aufmerksamkeitsstörungen. Betroffene werden zunehmend weniger belastbar und zeigen eine Leistungsminderung. Auch das Planen und Organisieren von Angelegenheiten wie Terminen fällt zunehmend schwer.
Bewegungsstörungen sind typisches Symptom bei Huntington-Krankheit
In einem frühen Stadium der Huntington-Krankheit entwickelt sich zudem die sogenannte Chorea. Diese namensgebende Störung zeigt sich in unwillkürlichen, ruckartigen und unkontrollierten Bewegungen, die vor allem an Armen oder Beinen und im Gesicht auftreten. Betroffene haben mitunter einen tänzelnden Gang, ziehen Grimassen oder strecken die Zunge heraus.
Weitere motorische Symptome bei Chorea Huntington
Darüber hinaus sind bei Chorea Huntington Gleichgewichtsstörungen und Probleme beim Gehen möglich. Motorische Beeinträchtigungen zeigen sich auch in der Feinmotorik. Betroffene können etwa immer schlechter Dinge greifen oder Schreiben. Auch Zittern (Tremor) ist möglich. Typischerweise verstärken sich die motorischen Symptome bei Stress – während des Schlafs treten sie hingegen nicht auf.
Symptome bei Chorea Huntington: Schluck- und Sprechprobleme
Menschen mit Chorea Huntington leiden häufig unter Schluckstörungen (Dysphagie). Dies kann zu einer Mangelernährung und einem Gewichtsverlust führen. Oft kommt es auch zu Sprechproblemen wie einer undeutlichen Aussprache.
Chorea Huntington: Symptome im weiteren Verlauf
Im weiteren Krankheitsverlauf kommt es in der Regel zu ausgeprägten Symptomen. Betroffene entwickeln etwa Zwangsstörungen, haben Halluzinationen und Persönlichkeitsveränderungen. Mitunter entsteht eine Demenz.
Lesetipp: Test – Habe ich eine Zwangsstörung?
Chorea Huntington: Schwere Symptome im Endstadium
Im Endstadium haben Betroffene eine eingeschränkte Beweglichkeit – oft können sie nicht mehr gehen. Sie sind meist vollständig pflegebedürftig und werden über eine Sonde ernährt. Die Krankheit führt schrittweise zu einer vollständigen Beeinträchtigung aller alltäglichen Tätigkeiten. Heilbar ist Chorea Huntington bislang nicht – Betroffene versterben etwa 10 bis 20 Jahre nach Erkrankungsausbruch.
Bei Chorea Huntington (auch Huntington-Krankheit) handelt es sich um eine degenerative, also fortschreitende, Erkrankung des Gehirns. Die Ursache ist eine vererbte Genmutation, die zu einem Absterben von Nervenzellen in bestimmten Hirnbereichen führt.
Erste Beschwerden zeigen sich meist zwischen dem 30. und 50 Lebensjahr. Heilen lässt sich die Krankheit bislang nicht. Jedoch gibt es viele Behandlungsmaßnahmen, die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern können.
Welche ersten Anzeichen und Symptome bei Chorea Huntington möglich sind, erfahren Sie in der Bildergalerie.
Wichtig: Derartige Symptome können auch andere, harmlose Ursachen haben. Bei Beschwerden und bekannten Fällen von Chorea Huntington in der Familie sollte dennoch immer ärztlicher Rat eingeholt werden.
- S2k-Leitlinie der Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V. (DGN): Chorea / Morbus Huntington. AWMF-Registernummer: 030/028: https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/030-028 (Stand: 11/2022, Abruf: 09/2025)
- Online-Informationen der Deutschen Hirnstiftung e. V.: Huntington-Krankheit: https://hirnstiftung.org/alle-erkrankungen/huntington-krankheit/ (Abruf: 09/2025)
- Online-Informationen von Deximed: Huntington-Krankheit (Chorea Huntington) : https://deximed.de/premium/home/klinische-themen/neurologie/krankheiten/bewegungsstoerungen/chorea-huntington (Abruf: 09/2025)
- Online-Informationen der Deutschen Huntington-Hilfe e. V.: Leben mit Huntington: https://www.dhh-ev.de/leben-mit-huntington (Abruf: 09/2025)
G10