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Epitheloides Angiosarkom: Wie gefährlich ist der seltene Krebs wirklich?
Das epitheloide Angiosarkom wurde erst durch die Erkrankung von Moderator Thomas Gottschalk vielen Menschen bekannt. Es zählt zu den seltensten Krebserkrankungen der Blut- und Lymphgefäße.
Da dieser Krebs häufig erst spät entdeckt wird und sich rasch im Körper ausbreitet, ist die Prognose meist ungünstig. Denn diese Form des Sarkoms gilt als besonders aggressiv und neigt zu Rückfällen.
Doch was genau bedeutet das nach einer solchen Diagnose und welche Faktoren bestimmen den weiteren Krankheitsverlauf? Das zeigt diese Galerie.
Epitheloides Angiosarkom: Frühe Diagnose ist wichtig
Bei bestimmten Sarkomformen überleben viele Betroffene die ersten fünf Jahre nach der Diagnose, wenn der Tumor früh erkannt und behandelt wird. Auch beim epitheloiden Angiosarkom hängt die Prognose stark vom Zeitpunkt der Diagnose ab: Wird eine Erkrankung in einem frühen Stadium festgestellt, wirkt sich das meist positiv auf die Lebenserwartung aus. Diese verschlechtert sich jedoch, wenn der Tumor bereits gestreut hat.
Lesetipp: Sarkome – 9 Formen des seltenen Krebses und ihre Warnzeichen
Spät erkanntes Sarkom: Wie ist die Lebenserwartung?
Wenn ein epitheloides Angiosarkom spät erkannt wird, sinkt damit auch die Lebenserwartung. Die durchschnittliche Überlebenszeit liegt dann oft bei nur wenigen Monaten bis einem Jahr.
Wichtig ist aber: Derartige Zahlen sind Durchschnittswerte. Sie können von Person zu Person unterschiedlich ausfallen und hängen von weiteren Faktoren ab, wie beispielsweise der Lage und Größe der Tumoren.
Lesetipp: Epitheloides Angiosarkom – 6 Symptome der seltenen Krebsart
Therapie bestimmt den Verlauf bei Sarkomen mit
Die wichtigste Behandlungsmethode ist die vollständige Entfernung des Tumors. Strahlen- oder Chemotherapie können zusätzlich eingesetzt werden. Sind Organe betroffen oder liegen Metastasen vor, ist oft eine Kombination verschiedener Methoden erforderlich. Da epitheloide Angiosarkome jedoch sehr selten sind, fehlen zum Teil einheitliche Behandlungsstandards und erprobte Therapien. Dadurch lässt sich auch die Prognose nur schwer einschätzen.
Lesetipp: Die 10 seltensten Krebsarten
Lage und Ausbreitung beeinflussen den Verlauf
Auch Lage, Größe und Ausbreitung des Tumors spielen eine wichtige Rolle für den Krankheitsverlauf. Oberflächlich sichtbare Sarkome der Haut lassen sich oft besser chirurgisch entfernen. Große Tumoren sind schwieriger zu behandeln. Insbesondere solche in empfindlichem Organgewebe (z. B. Leber). Wächst das epitheloide Angiosarkom in ein solches Gewebe hinein, breitet es sich in der Regel schnell im Körper aus. Deshalb gilt diese Krebsart als besonders aggressiv.
Epitheloides Angiosarkom: Rückfälle sind häufig
Epitheloide Angiosarkome kommen häufig wieder, selbst nach zunächst erfolgreicher Behandlung. Das macht sie besonders tückisch: Das Rückfallrisiko ist allgemein hoch und steigt, wenn der Tumor groß ist, sich in empfindlichem Organgewebe befindet oder nicht vollständig entfernt werden konnte. Rückfälle verschlechtern meist auch die langfristigen Überlebenschancen und erfordern in der Regel weitere Therapien.
Das epitheloide Angiosarkom wurde erst durch die Erkrankung von Moderator Thomas Gottschalk vielen Menschen bekannt. Es zählt zu den seltensten Krebserkrankungen der Blut- und Lymphgefäße.
Da dieser Krebs häufig erst spät entdeckt wird und sich rasch im Körper ausbreitet, ist die Prognose meist ungünstig. Denn diese Form des Sarkoms gilt als besonders aggressiv und neigt zu Rückfällen.
Doch was genau bedeutet das nach einer solchen Diagnose und welche Faktoren bestimmen den weiteren Krankheitsverlauf? Das zeigt diese Galerie.
- Online-Informationen von DocCheck: Epitheloides Angiosarkom: https://flexikon.doccheck.com/de/Epitheloides_Angiosarkom (Abruf: 12/2025)
- Online-Informationen von Deximed: Sarkome in Knochen und im Weichgewebe: https://deximed.de/home/klinische-themen/orthopaedie/patienteninformationen/verschiedene-krankheiten/sarkome#was-ist-ein-sarkom (Abruf: 12/2025)
- Online-Informationen des Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ): Kutane Angiosarkome – seltene Tumoren der Haut: https://www.krebsinformationsdienst.de/fachkreise/nachrichten/detail/kutane-angiosarkome-seltene-tumoren-der-haut (Abruf: 12/2025)