Ich bin 35 Jahre alt und habe, gemeinsam mit meinem Mann, 3 Kinder ( 13 ,10 und 3 Jahre alt).
Die erste FG hatte ich 2003 in der 11. SSW, danach bekam ich ein gesundes Baby.
Seit 2010 hatte ich in Folge 3 Fg: 17.SSW, und zwei mal in der 13. SSW.
Wir wurden Untersucht und es wurde eine Mutation MTHFR 677 homozygot bei mir und 1298 homozygot bei meinem Mann festgestellt.
Dann hatte ich in den letzten Schwangerschaften immer eine Vaginose, die kurz vor der Fg festgestellt wurde, oder erst bei der Voruntersuchung zur Abortcuretage.
Im pathologischen Bericht der letzten FG stand: Früfetalte Plazenta mit einer Endangiopathia obliterans et hämorrhagica der Deckenplatten und Stammzottengefäße. Bei allen FG war der Befund ähnlich.
Welche Empfehlung würden Sie bei einer erneuten Schwangerschaft geben? Mein Arzt rät uns zur Aufgabe unseres Kinderwunsches, deshalb möchte ich gern noch andere Meinungen hören.
Vielen Dank
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