Bei mir wurde 1999 die oben genannte diagnose in München( Friedrich-Baur-Institut ) gestellt.Ich würde mich gerne austauschen.LG Andrea
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Re: Myoadenylat-Desaminase-Mangel
Liebe Andrea, ich habe ebenfalls von Geburt an die Diagnose: Myoadenylat-Desaminase-Mangel und suche einen Erfahrungsaustausch mit Betroffenen. Sie können mich unter der Tel: 06243-900425 anrufen. Vielen Dank Erich
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