Mein Sohn 5 Jahre alt hat Trisomie 8 im Mosaik und Neurofibromatose Typ 1 . Meine Frage wäre ob jemand auch ein Kind hat mit Trisomie 8 oder sogar beides der oben genannten Gendefekte.
Wenn ja, wie ist der Verlauf ?
Ist die Person /Kind in der Entwicklung verzögert?
Wäre schön, wenn sich jemand meldet ...
LG Madeleine