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Irissa

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  • Irissa

    Sehr geehrter Herr Prof. Wust,
    meine 35jähige Tochter ist sehr schwer an HCC/CCC - Erst-Diagnose März erkrankt. Sie erhält z.Zt. Chemo: Gemcitabin/Cysplatin. Von einem Bekannten erfuhr ich jetzt, daß in München, KH Rechts der Isar eine Studie mit einem Japanischen Medikament Namens Irissa gemacht wird, welches gegen alle Krebsarten helfen soll.
    Ist Ihnen dieses Medikament bekannt und würde dieses auch bei meiner Tochter in Frage kommen?
    PS: Sie hat zwei kleine Söhne im Alter von 10 und 7 Jahren.
    Für eine schnelle Rückantwort wäre ich Ihnen sehr dankbar.
    Mit freundlichen Grüßen
    Erika Hall


  • RE: Irissa


    Iressa ist eine neue Substanz mit spezifischer molekularer Wirkung (siehe Zusammenfassung unten aus neuer Publikation). Durch Teilnahme an der von Ihnen zitierten Studie können Sie an das Medikament herankommen. Die Wirkung ist nicht belegt, sonst würde man die Studie nicht durchführen. Aber es ist eine Hoffnung. Würde von Teilnahme nicht abraten. Kann mir allerdings nicht vorstellen, dass es gegen alle Krebsarten eingesetzt wird (aber fragen Sie).

    ZD1839 (IRESSA), an EGFR-selective tyrosine kinase inhibitor, enhances taxane activity in bcl-2 overexpressing, multidrug-resistant MCF-7 ADR human breast cancer cells.
    AU: Ciardiello,-Fortunato; Caputo,-Rosa; Borriello,-Gaetano; Del-Bufalo,-Donatella; Biroccio,-Annamaria; Zupi,-Gabriella; Bianco,-A-Raffaele; Tortora,-Giampaolo
    AD: Dipartimento di Endocrinologia e Oncologia Molecolare e Clinica, Universita di Napoli Federico II, Naples, Italy. fortunatociardiello@yahoo.com
    SO: Int-J-Cancer. 2002 Mar 20; 98(3): 463-9
    AB: Constitutive bcl-2 overexpression increases the tumorigenic and metastatic potential of doxorubicin-resistant, estrogen-independent, MCF-7 ADR human breast cancer cells. We evaluated the sensitivity to taxanes (paclitaxel, docetaxel and IDN 5109) of 2 bcl-2-overexpressing MCF-7 ADR clones and control neomycin-transfected MCF-7 ADR neo cells. The 2 bcl-2-overexpressing MCF-7 ADR clones were relatively resistant to all 3 taxanes, whereas the MCF-7 ADR neo cells were relatively resistant to paclitaxel and docetaxel, but sensitive to IDN 5109. We found that both MCF-7 ADR neo and bcl-2-overexpressing MCF-7 ADR clones express high levels of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and its ligand, transforming growth factor-alpha (TGF-alpha). Therefore, we tested the growth inhibitory effect of ZD1839 (Iressa, AstraZeneca, Macclesfield, UK), an orally active, selective EGFR tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) that is in clinical development. ZD1839 inhibited the growth in soft agar of all 3 clones in a dose-dependent manner (IC(50) of approximately 0.1 microm). This effect was accompanied by a dose-dependent inhibition of EGFR tyrosine autophosphorylation and of the production of TGF-alpha, basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF). To determine whether the blockade of EGFR signaling might affect the sensitivity of bcl-2-overexpressing MCF-7 ADR cells to taxanes, cells were treated with ZD1839 in combination with paclitaxel, docetaxel or IDN 5109, and dose-dependent cooperative growth inhibition as well as apoptosis potentiation were observed. Combined treatment with IDN 5109 and ZD1839 also resulted in a significant inhibition of bcl-2 expression in bcl-2-overexpressing MCF-7 ADR cells. These results demonstrate the ability of ZD1839 to overcome taxane resistance in a model of hormone-independent, multidrug-resistant, human breast cancer. Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc.

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