von meiner FA würde ich zu einem Professor in eine Klinik überwiesen wegen Verdacht auf Hygroma coll.
Anbei der Befund:
Fragestellung: V. a. Hygroma colli; 11+5 SSW
Ultaschallbefund:
Uterus: anteflektiert
Chorionhöhle: intrauterin
Embryo: dargestellt. SSL: 56 mm = 12+2 (11+3...13+2) SSW SSL
Herzaktion: positiv, 157 bpm BPD: 20 mm = 11+5 (10+5… 13+0) SSW BPD
Nackentransparenz: 1,7 mm
Zusammenfassung:
Sonographisch intrauterine vitale Einlings-Gravidität entspr. 11 / 12 kpl. SSW
Risikokalkulation mit NT siehe beiliegenden Befund
Ausführliche Aufklärung über Bedeutung der Nackentransparenz erfolgt
RAT: fetale Organdiagnostik mit 20 SSW
ET 17. September 2008
Ultraschall im 1 Trimonen:
US Gerät: Aloka SSD 5500 SV. Probe: Abdominalsonde. Visualisierung: gut
Gestitionsalter: 11 Wochen + 5 Tage nach Daten ET sonographisch: 17. September 2008
Befund: normale intrauterine Schwangerschaft
Herzaktion positiv. Herzfrequenz 157 SpM
Scheitel-Steiß-Länge (SSL) 56,0 mm
Biparietaler Durchmesser (BPD) 20,0 mm
Nackentransparenz (NT) 1,7 mm
Kopfumfang (KU) 70,0 mm
Femurlänge (FL) 4,0 mm
Abdomenumfang (AU) 51,0 mm
Plazenta: Hinterwand tief
Fruchtwasser: unauffällig
Nabelschnur: 3 Gefässe
Fetale Anatomie:
Trikuspidalregurgitation: unauffällig; Nasenbein: positiv, Schädel / Hirn: erscheint normal; Wirbelsäule: erscheint normal; Abdomen: erscheint normal; Magen: sichtbar; Blase: nicht darstellbar; Hände: beide darstellbar; Füsse: beide darstellbar.
Risiko für Trisomie 21 und 18 – 13 im 1 Triomen
Die Patientin wurde informiert und gab ihre Einwilligung:
Maternales Alter: 27 Jahre
Hintergrundrisiko Trisomie 21 1:818
Adjustiertes Risiko Trisomie 21 1:14.392
Hintergrundrisiko Trisomie 13+18 1:1.409
Adjustiertes Risiko Trisomie 13+18 1:17.025
Heißt das es ist wirklich alles i. O. und wir bekommen ein gesundes Baby?
Warum wird eine Kontrolle in der 20 SSW empfohlen?
Ist es normal, dass die Blase nicht dargestellt werden kann?
Kann jetztnoch was passieren, oder kann ich meinem Arbeitgeber bescheid geben?
Vielen Dank für die Hilfe!
Gruß Alida
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