Palonosetron Inresa 250 Mikrogramm Injektionslösung

Quellen (Stand: 29. November 2016)
Verfasst von Andrea Lubliner • Pharmazeutin

Hersteller: Inresa Arzneimittel GmbH
Wirkstoff: Palonosetron
Darreichungsform: Injektionslösung

Bitte beachten: Die Angaben zur Wirkung beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate.

Wirkung

Palonosetron Inresa 250 Mikrogramm Injektionslösung enthält den Wirkstoff Palonosetron. Zu beachten ist außerdem die besondere Wirkung von Palonosetron Inresa 250 Mikrogramm Injektionslösung.

Bei krebskranken Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab einem Monat wird Palonosetron angewendet, um bei mäßiger oder stark übelkeitserregender Therapie mit Zytostatika akuter Übelkeit und Erbrechen vorzubeugen

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Palonosetron sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Übelkeit und Erbrechen

Lesen Sie dazu auch die Informationen zur Wirkstoffgruppe Antiemetika (Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen), zu welcher der Wirkstoff Palonosetron gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• Vorbeugung akuter Übelkeit und Erbrechen bei mäßig und stark übelkeiterregender Therapie mit Zytostatika bei krebskranken Erwachsenen
• Vorbeugung akuter Übelkeit und Erbrechen bei mäßig und stark übelkeiterregender Therapie mit Zytostatika bei krebskranken Jugendlichen und Kindern ab einem Monat

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Dosierung

Das Medikament darf ausschließlich vor der Verabreichung von Zytostatika angewendet werden und ist von einer medizinischen Fachkraft unter entsprechender ärztlicher Aufsicht zu verabreichen.

Erwachsene erhalten eine Durchstechflasche einmalig etwa 30 Minuten vor Beginn der Therapie mit den Zytostatika. Das Medikament wird im Verlauf von 30 Sekunden in eine Vene gespritzt. Kinder und Jugendliche (im Alter von einem Monat bis zu 17 Jahren) erhalten 20 Mikrogramm Palonosetron pro Kilogramm Körpergewicht (eine maximale Gesamtdosis von 1.500 Mikrogramm sollte nicht überschritten werden) als einmalige 15-minütige Infusion in eine Vene, beginnend ab etwa 30 Minuten vor Beginn der Zytostatika-Therapie.

Packungsgrößen

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Citronensäure-Monohydrat
• Mannitol
• Natriumcitrat
• Natriumedetat
• Natriumhydroxid-Lösung (0,5 %)
• Salzsäure (0,5 %)
• Wasser für Injektionszwecke