Ichthotop 200 mg/g, Gel

Von: Andrea Lubliner (Pharmazeutin und Fachtexterin für medizinische Fachtexte)
Letzte Aktualisierung: 26.08.2018
Hersteller: ICHTHYOL-GESELLSCHAFT Cordes, Hermanni & Co. (GMBH & CO.) KG
Wirkstoff: Natriumbituminosulfonat, hell
Darreichnungsform: Gel
Rezeptfrei

Wirkung

Ichthotop 200 mg/g, Gel enthält den Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell.

Helles Natriumbituminosulfonat dient der äußerlichen Behandlung von Hauterkrankungen, denen eine vermehrte Produktion von Talgdrüsensekret oder eine übermäßige Schuppenbildung zugrunde liegt. In Shampoos wird es zum Ablösen von Kopfschuppen eingesetzt.

Zudem beugt der Wirkstoff Infektionen vor. Er wird daher zur Behandlung von oberflächlichen Hautverletzungen, Hautentzündungen, Erfrierungen und Verbrennungen eingesetzt. Zudem kann er die Behandlung von leichter bis mittelschwerer Akne sowie von Ekzemen unterstützen.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Natriumbituminosulfonat, hell sind vertiefende Informationen verfügbar:

Lesen Sie dazu auch die Informationen zu den Wirkstoffgruppen äußerlich anzuwendende Aknemittel, Entzündungshemmer, Aknemittel, zu welcher der Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell gehört.

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

  • örtliche, kleine Hautinfektionen mit Bakterien, die sich mit Natriumbituminosulfonat behandeln lassen (z.B. Impetigo)

Dosierung

Das Medikament kann bei Kindern ab dem vierten Lebensmonat und bei Erwachsenen angewendet werden.

Tragen Sie das Gel zweimal täglich auf die erkrankte Haut auf und decken Sie die behandelte Stelle je nach Lage mit einem Verband ab. Die Anwendung sollte nicht länger als 14 Tage erfolgen.

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

  • Carbomer
  • gereinigtes Wasser
  • Natriumhydroxid
  • Parfumöl
  • Propylenglycol

Nebenwirkungen

Seltene Nebenwirkungen:
Überempfindlichkeitsreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz, Kontaktekzeme).

Sehr seltene Nebenwirkungen:
Bläschenbildung auf den behandelten Hautpartien.

Wechselwirkungen

Natriumbituminosulfonat-haltige Präparate machen die Haut durchlässiger für andere Wirkstoffe. Daher sollten keine anderen Substanzen zeitgleich auf die behandelten Hautpartien aufgetragen werden.

Gegenanzeigen

Der Wirkstoff darf bei Überempfindlichkeit gegen helles Natriumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferöle nicht angewendet werden.

Patienten mit Störungen der Nierenfunktion oder der Leberfunktion sollten helles Natriumbituminosulfonat nur auf kleinen Hautflächen auftragen.

Von einer Anwendung in Augennähe und auf Schleimhäuten ist abzuraten.

Was müssen Sie bei Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Die Wirkstoffkombination sollte während Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingesetzt werden, weil die Unbedenklichkeit der Anwendung für Mutter und Kind noch nicht nachgewiesen ist.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Der Wirkstoff darf nicht bei Säuglingen eingesetzt werden. Vor der Behandlung von Kindern sollte ein Arzt zu Rate gezogen werden.

Warnhinweise

  • Das enthaltene Propylenglycol kann Hautreizungen verursachen.
  • Nach Anbruch ist das Medikament drei Jahre haltbar.

Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen. Anzeichen hierfür können sein: Hautrötung, Schnupfen, Juckreiz, Schleimhautschwellung, Jucken und Rötung der Augen, Verengung der Atemwege (Asthma). In seltenen Fällen kann es zum allergischen Schock mit Bewusstlosigkeit kommen.

Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wahrnehmen, so informieren Sie umgehend einen Arzt.

Packungsgrößen

Packungsgröße und Darreichungsform
Wirkstoffgehalt (Dosierung pro Gramm Gel)
20 Gramm Gel
200 Milligramm Natriumbituminosulfonat, hell

Vergleichbare Medikamente

Folgende Tabelle gibt einen Überblick über Ichthotop 200 mg/g, Gel sowie weitere Medikamente mit dem Wirkstoff Natriumbituminosulfonat, hell (ggf. auch Generika).

Medikament
Darreichungsform

Disclaimer:
Bitte beachten: Die Angaben zu Wirkung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen sowie zu Gegenanzeigen und Warnhinweisen beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihre*n Arzt*Ärztin oder Apotheker*in oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate.