Anidulafungin STADA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Quellen (Stand: 03. September 2018)
Verfasst von Andrea Lubliner • Pharmazeutin

Hersteller: STADApharm GmbH
Wirkstoff: Anidulafungin
Darreichungsform: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Bitte beachten: Die Angaben zur Wirkung beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate.

Wirkung

Anidulafungin STADA 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält den Wirkstoff Anidulafungin.

Anidulafungin wird zur Behandlung von innerlichem Hefepilzbefall bei erwachsenen Patienten eingesetzt.

Zu folgenden Anwendungsgebieten von Anidulafungin sind vertiefende Informationen verfügbar:

• Hefepilzinfektionen

Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben

• innerliche Hefepilz-Infektionen bei erwachsenen Patienten

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Dosierung

Die Behandlung mit dem Medikament sollte nur ein Arzt beginnen, der Erfahrung in der Behandlung innerlicher Pilzinfektionen hat. Vor der Therapie werden im Allgemeinen Proben für eine Pilzkultur gewonnen. Die Behandlung kann aber begonnen werden, bevor die Kulturergebnisse vorliegen. Sie wird dann entsprechend angepasst.

Das Pulver in der Durchstechflasche wird unter sterilen Bedingungen mit 30 Milliliter Wasser für Injektionszwecke aufgelöst. Dies kann bis zu fünf Minuten dauern. Der Inhalt der Durchstechflasche wird dann ebenfalls unter sterilen Bedingungen langsam mit ständiger sanfter Bewegung in einen Infusionsbeutel (oder eine Infusionsflasche) überführt. Diese darf nur entweder physiologische Kochsalzlösung oder eine fünfprozentige Traubenzuckerlösung enthalten.

Am ersten Behandlungstag werden 200 Milligramm Anidulafungin (zwei Durchstechflaschen) als Einzelgabe verabreicht. Anschließend folgen 100 Milligramm täglich. Die Dauer der Therapie richtet sich nach dem Behandlungserfolg. Sie wird aber meist über mindestens 14 Tage nach dem letzten positiven Kulturergebnis fortgesetzt.

Packungsgrößen

Sonstige Bestandteile

Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten:

• Sucrose
• Natriumhydroxid
• pflanzliches Polysorbat 80
• Salzsäure 36 %
• Weinsäure