ADASUVE 9,1 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Hersteller: Trommsdorff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Wirkstoff: Loxapin
Darreichungsform: Aerosol
Bitte beachten: Die Angaben zur Wirkung beziehen sich allgemein auf den Wirkstoff des Medikaments und können daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Bitte fragen Sie im Zweifel Ihren Arzt oder Apotheker oder ziehen Sie den Beipackzettel Ihres Medikaments zurate.
ADASUVE 9,1 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Wirkung
ADASUVE 9,1 mg einzeldosiertes Pulver zur Inhalation enthält den Wirkstoff Loxapin.
Loxapin ist das erste, mittels Inhalation anzuwendende Neuroleptikum. Es wird zur schnellen Unterdrückung von leichter bis mittelschwerer krankhafter Unruhe (Agitation) bei erwachsenen Patienten mit Psychosen wie Schizophrenie oder bipolarer Störung (Depressionen und Phasen der Übersteigerung (Manie) im Wechsel) angewendet.
Nachdem die akuten Beschwerden der Aufregung abgeklungen sind, müssen die Patienten unmittelbar nach der Anwendung eine weiterführende Behandlung mit anderen gängigen Neuroleptika erhalten.
Zu folgenden Anwendungsgebieten von Loxapin sind vertiefende Informationen verfügbar:
Lesen Sie dazu auch die Informationen zur Wirkstoffgruppe Neuroleptika, zu welcher der Wirkstoff Loxapin gehört.
Anwendungsgebiete laut Herstellerangaben
- leichte bis mittelschwere krankhafte Unruhe bei Erwachsenen mit Psychosen wie Schizophrenie oder bipolarer Störung (Depressionen und Phasen der Übersteigerung (Manie) im Wechsel)
Dosierung
Das Medikament darf nur in einem Krankenhaus und unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Dazu muss die Ausstattung für die Behandlung eines Atemstillstandes gegeben sein, falls es zu Bronchialkrämpfen kommt.
Die empfohlene Dosis des Medikaments beträgt eine Inhalatorfüllung. Falls erforderlich, kann nach zwei Stunden eine zweite Dosis angewendet werden. Dies stellt auch schon die Tageshöchstdosis dar. Es kann auch eine niedrigere Dosis von einem halben Inhalatorinhalt angewendet werden, wenn ein ganzer zuvor vom Patienten nicht vertragen wurde oder wenn der Arzt eine niedrigere Dosis für angemessener hält. Der Patient muss nach jeder Dosis eine Stunde lang auf Anzeichen oder Symptome von Bronchialkrämpfen überwacht werden.
Öffnen Sie den Beutel um den Inhalator erst unmittelbar vor der Anwendung. Am Inhalator entfernen Sie die Lasche. Anschließend leuchtet ein grünes Licht auf, mit dem angezeigt wird, dass das Medikament zur Anwendung bereit ist. Es muss dann innerhalb von 15 Minuten nach dem Herausziehen der Lasche angewendet werden.
Atmen Sie den Wirkstoff über das Mundstück mit einem gleichmäßigen tiefen Atemzug ein. Nach Abschluss der Inhalation nehmen Sie das Mundstück aus dem Mund und halten kurz den Atem an. Wenn das grüne Licht erlischt, wurde der Wirkstoff korrekt abgegeben. Die Außenseite des Gehäuses kann sich
während der Anwendung erwärmen. Dies ist normal.
Packungsgröße & Preise
| Packungsgröße und Darreichungsform | Wirkstoffgehalt (Dosierung pro Flasche Aerosol) |
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2 von 2 Varianten
Sonstige Bestandteile
Folgende arzneilich nicht wirksame Bestandteile sind in dem Medikament enthalten: