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Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom): Definition
Stand: 26. Oktober 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz
Die Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)ist laut Definition eine schwere Entwicklungsstörung, die durch eine Chromosomenstörung verursacht wird. 1960 beschrieb der britische Humangenetiker John Hilton Edwards das Syndrom erstmals als Folge einer Trisomie 18. Bei dem Edwards-Syndrom ist das Erbgut in einer bestimmten Art und Weise verändert.
Neben der sogenannten freien Trisomie 18, die sich zufällig entwickeln kann, gibt es die Translokations-Trisomie 18. Diese tritt besonders selten auf und wird in der Regel von einem Elternteil vererbt. Das Risiko einer freien Trisomie 18 beim Kind steigt mit dem Alter der Mutter an, wie auch bei der Trisomie 21 und der Trisomie 13.
Weiterlesen: Trisomie 18 (Edwards-Syndrom): Definition – Häufigkeit
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