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Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

(Stand: 31. Oktober 2009)

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der sogenannten Kollagenosen, die vorwiegend junge Frauen betrifft.

Beim systemischen Lupus erythematodes (SLE) kommt es aus ungeklärter Ursache zu Abwehrreaktionen des Körpers gegen Elemente der eigene Körperzellen und in der Folge zu Entzündungen in verschiedenen Organen. Es sind vorwiegend die Blutgefäße von Haut, Nieren und Gelenken betroffen.

Typisch für den systemischen Lupus erythematodes ist die schmetterlingsförmige Rötung (Erythem) des Gesichts, welche durch Sonnenbestrahlung verstärkt wird. Daneben kommt es zu Gelenkschmerzen, Durchblutungsstörungen der Finger, Organbeteiligungen und allgemeinen Krankheitssymptomen.

Die Diagnose erfolgt aufgrund der vorhandenen Beschwerden, durch die Bestimmung der Antikörper im Blut, die das Immunsystem gegen die körpereigenen Strukturen bildet (sog. Autoantikörper), und die feingewebliche Untersuchung einer Haut- und gegebenenfalls Nierenprobe.

Dank der Therapie mit Medikamenten wie Glukokortikoiden und sogenannten Immunsuppressiva, welche die körpereigene Abwehr unterdrücken, beträgt die Überlebensrate des systemischen Lupus erythematodes heutzutage bis zu 90 Prozent nach zehn Jahren. Die Prognose verschlechtert sich, wenn Komplikationen durch die Erkrankung oder Therapie auftreten.

Weiterlesen: Systemischer Lupus erythematodes: Definition

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