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Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation)
Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Therapie
Stand: 23. Januar 2012Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz
Bei der Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) ist eine ursächliche Therapie, also eine Behebung des Gendefekts, nicht möglich. Die Blutgerinnung lässt sich jedoch wirksam mit Medikamenten, zum Beispiel Heparin, Cumarinen (wie Phenprocoumon) oder Acetylsalicylsäure, verzögern. Heparin beispielsweise hemmt die Umwandlung von Prothrombin zu Thrombin und verhindert dadurch eine zu schnelle Bildung von Blutklümpchen in den Gefäßen. Cumarine senken in der Leber die Bildung der Gerinnungsfaktoren, zu denen auch Prothrombin gehört. Acetylsalicylsäure verhindert, dass sich die Blutplättchen zu einem Blutgerinnsel zusammenklumpen (Thrombozytenaggregation).
Weiterlesen: Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Verlauf
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