Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation)

Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Symptome

Stand: 23. Januar 2012Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei einer Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) zeigen sich die Symptome nicht auf den ersten Blick. Doch erhöht die Genveränderung das Risiko für bestimmte Erkrankungen und Komplikationen. Bei Menschen mit einer Prothrombin-Mutation gerinnt das Blut schneller. Dadurch bilden sich in ihren Gefäßen leichter Blutgerinnsel (Thrombus) als bei Gesunden. Außerdem besteht die Gefahr, dass sich ein Blutgefäß durch einen wandernden Thrombus verschließt (Embolie).

Thrombosen treten für gewöhnlich in den tiefen Bein- und Beckenvenen auf. Bei Patienten mit einer Prothrombin-Mutation kommen dagegen auch Thrombosen an ungewöhnlichen Körperstellen vor. Dazu zählen Thrombosen in den Venen des Darms. Typische Symptome einer Darmthrombose sind Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Des Weiteren treten bei Menschen mit Prothrombin-Mutation gehäuft Symptome auf, die durch Thrombosen der Armvenen entstehen. Der Arm ist dann geschwollen, schwer und schmerzt. Lösen sich solche Blutgerinnsel ab und gelangen sie mit dem Blutstrom in die Lunge, kann es zu einer Lungenembolie kommen.

Auch an den Hirnnerven können Thrombosen auftreten. Die Symptome hängen dann vom betroffenen Hirngebiet ab und reichen von Kopfschmerzen und Benommenheit bis hin zu neurologischen Ausfällen mit Lähmungserscheinungen und tiefer Bewusstlosigkeit. Eine Thrombose der Augenvene kann zur Erblindung führen.

Bei Schwangeren mit Prothrombin-Mutation treten – wahrscheinlich infolge von Thrombosen der Blutgefäße des Mutterkuchens (Plazenta) – gehäuft Fehlgeburten auf. Zudem gibt es Hinweise darauf, dass verpflanzte (transplantierte) Organe bei Menschen mit einer Prothrombin-Mutation schneller absterben als bei Gesunden.

Weiterlesen: Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Diagnose

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