Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation)

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Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation)

Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Diagnose

Stand: 23. Januar 2012Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei einer Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) ist die Diagnose nur über einen Gentest möglich. Der Verdacht auf das Vorliegen einer Prothrombin-Mutation besteht immer dann, wenn:

bei Jugendlichen beziehungsweise jungen Erwachsenen Blutgerinnsel in den Gefäßen (Thrombosen) oder Gefäßverschlüsse (Embolien) auftreten
Thrombosen oder Embolien sehr häufig vorkommen
Thrombosen an ungewöhnlichen Körperstellen, zum Beispiel in den Venen des Darms, des Gehirns, des Auges oder des Arms, auftreten
Thrombosen bei mehreren Familienmitgliedern (familiär gehäuft) auftreten

Weiterlesen: Prothrombin-Mutation (Faktor-II-Mutation) : Therapie

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