Progerie Typ I (HGPS): Weitere Informationen

Veröffentlicht von: Onmeda-Redaktion (26. November 2015)

ICD-10-Diagnoseschlüssel:

Hier finden Sie den passenden ICD-10-Code zu "Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom)":


Quellen:

Online-Informationen des Pschyrembel: www.pschyrembel.de (Stand: 2015)

Progeria 101/FAQ. Online-Informationen der Progeria Research Foundation: www.progeriaresearch.org (Abrufdatum: 26.11.2015)

Progerie. Online-Informationen der Medizinischen Fakultät der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster: campus.uni-muenster.de (Abrufdatum: 26.11.2015)

Gordon LB., et al.: Impact of Farnesylation Inhibitors on Survival in Hutchinon-Gilford Progeria Syndrome. Circulation 2014; epub ahead of print (2.5.2014)

Gordon, LB., et al.: Clinical trial of a farnesyltransferase inhibitor in Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 109, No. 41, pp. 16666-16671 (9.10.2012)

WE DID IT! First-ever Treatment for Progeria Discovered. Online-Informationen der Progeria Research Foundation: www.progeriaresearch.org (Stand: September 2012)

The Progeria Research Foundation: The Progeria Handbook. Online-Publikation: www.progeriaresearch.org (Stand: 2010)

Taimen, P., et al.: A progeria mutation reveals functions for lamin A in nuclear assembly, architecture, and chromosome organization. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 106, No. 49, pp. 20788-20793 (8.12.2009)

Eriksson, et al.: Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Nature, Vol. 423, pp. 293 (15.5.2003)

Zierz, S., Jerusalem, F.: Muskelerkrankungen. Thieme, Stuttgart 2003

Stand: 26. November 2015


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