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Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom)

Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom): Verlauf

Stand: 29. Oktober 2010Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, vorzeitige Vergreisung) zeigt meist einen typischen Verlauf; die Lebenserwartung variiert. Kinder mit Progerie altern zwar sehr schnell, können aber durchaus das Erwachsenenalter erreichen. Im Durchschnitt werden sie jedoch nur etwa 14 Jahre alt. Herzinfarkte und Schlaganfälle zählen zu den häufigsten Todesursachen.

Komplikationen

Progerie Typ I kann mit typischen Komplikationen einhergehen. Die von Progerie Betroffenen erkranken häufig an Arteriosklerose ("Arterienverkalkung"), was sie anfällig für Herzinfarkte und Schlaganfälle macht. Durch den verstärkten Knochenabbau kommt es zum Knochenschwund (Osteoporose) und der Gefahr von spontanen Knochenbrüchen.

Weiterlesen: Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom): Vorbeugen

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