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Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom)

Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom): Diagnose

Stand: 29. Oktober 2010Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, vorzeitige Vergreisung) stellt ein Arzt die Diagnose meist in den ersten Lebensjahren des betroffenen Kindes. Nach der Geburt erscheinen Säuglinge mit Progerie Typ I äußerlich oft unauffällig. Erst im Verlauf der ersten Lebensjahre zeigen sich die Symptome des vorzeitigen Alterns. Diese sind so auffällig, dass sie den Verdacht auf eine Progerie lenken. Der Arzt sichert die Diagnose Progerie durch eine genetische Untersuchung.

Weiterlesen: Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom): Therapie

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