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Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom)
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Progerie Typ I: Diagnose
(Stand: 26. August 2009)
Bei der Geburt erscheinen Säuglinge mit Progerie Typ I (Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom) äußerlich oft unauffällig. Erst im Verlauf der ersten Lebensjahre zeigen sich die Symptome des vorzeitigen Alterns. Diese sind so prägnant, dass sie den Verdacht auf eine Progerie lenken. Der Arzt sichert die Diagnose Progerie durch eine genetische Untersuchung.
Weiterlesen: Progerie Typ I: Therapie
Autor: Onmeda Redaktion
Medizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz
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