Nierenzyste, Zystennieren

Zystennieren

Stand: 21. Juni 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei Zystennieren hängen die auftretenden Symptome davon ab, welche Form der zystischen Nierenerkrankung vorliegt:

Die häufigste Form der erblich bedingten Zystennieren, die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung, verläuft zunächst ohne Symptome – meist eine lange Zeit. Es können aber auch wiederholte oder chronische Harnwegsinfekte entstehen. Später führt die mehr und mehr von Zysten durchsetzte und somit vergrößerte Niere zu Schmerzen im Nierenbereich (Flankenschmerzen) und manchmal auch plötzlich zu Blut im Urin. Die Spätfolgen von Zystennieren sind eine geminderte körperliche Leistungsfähigkeit, erhöhter Blutdruck und eine zunehmend eingeschränkte Nierenfunktion.

Bei den autosomal-dominant vererbten Zystennieren bleiben die Symptome jedoch nicht immer auf die Nieren beschränkt: Je weiter die Nierenerkrankung fortschreitet, desto öfter bilden sich neben den Zysten in der Niere auch in anderen Organen ( Leber, Milz, Bauchspeicheldrüse, Lunge) Zysten. Möglich sind auch Ausstülpungen in der Dickdarmwand (Divertikel) und Wandveränderungen der Hirnarterien (Aneurysmen). Des Weiteren können autosomal-dominant vererbte Zystennieren mit einem Herzklappenfehler einhergehen.

Die seltenere Form erblicher Zystennieren, die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung, zeigt sich hingegen früher: Die Betroffenen entwickeln in der Regel als Kinder (häufig schon in den ersten Lebensmonaten) einen schwer therapierbaren Bluthochdruck sowie im späteren Kindesalter ein chronisches Nierenversagen.

Autosomal-rezessiv vererbte Zystennieren können jedoch auch schon bei der Geburt durch schwerwiegende Symptome deutlich in Erscheinung treten, die man als Potter-Syndrom bezeichnet: Die betroffenen Neugeborenen haben dann Fehlbildungen im Gesicht, Klumpfüße und unterentwickelte Lungen.

Weiterlesen: Nierenzyste, Zystennieren: Diagnose

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