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Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK)

Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose

(Stand: 27. Februar 2010)

Für die Diagnose der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) gibt es bisher kein sicheres Nachweisverfahren. Die Beschwerden und ihr Verlauf geben aber bereits Hinweise auf eine mögliche vCJK. Ursächlich kommen auch andere Erkrankungen in Frage, die der Arzt durch verschiedene Untersuchungen wie eine Elektroenzephalographie (EEG) und eine Punktion des Rückenmarkkanals (Liquorpunktion), um Nervenwasser zu gewinnen, ausschließen kann.

Bei vielen vCJK-Erkrankten findet sich bei der Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns Auffälligkeiten im Hirngewebe. Außerdem kann der Arzt eine Probe (Biopsie) aus den Mandeln entnehmen, bei der er eventuell Prionen nachweisen kann.

Problematisch sind infizierte, aber noch beschwerdefreie Personen, welche die Prionen etwa über Blutspenden weitergeben können. Die Forschung konzentriert sich daher auf den Nachweis der vCJK-Erreger im Blut. Hierbei ergaben sich bereits erste positive Ergebnisse für einen Bluttest an mit vCJK infizierten Hamstern, die noch keine Symptome aufwiesen.

Weiterlesen: Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose – Gehirngewebeuntersuchung

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