Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK)

Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) : Diagnose

Stand: 7. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bisher gibt es kein sicheres Nachweisverfahren, um bei der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) die Diagnose zu stellen. Die Beschwerden und ihr Verlauf geben aber bereits Hinweise auf eine mögliche vCJK. Diese können aber auch durch andere Erkrankungen hervorgerufen werden, die der Arzt durch verschiedene Untersuchungen ausschließen kann, zum Beispiel durch eine Elektroenzephalographie (EEG) und die Untersuchung von Nervenwasser, das er aus dem Rückenmarkkanal gewinnt(Liquorpunktion).

Bei vielen vCJK-Erkrankten finden sich bei der Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns Auffälligkeiten im Hirngewebe. Außerdem kann der Arzt eine Probe (Biopsie) aus den Mandeln entnehmen, bei der er eventuell Prionen nachweisen kann.

Problematisch sind infizierte, aber noch beschwerdefreie Personen, welche die Prionen etwa über Blutspenden weitergeben können. Die Forschung konzentriert sich daher auf den Nachweis der vCJK-Erreger im Blut. Hierbei ergaben sich bereits erste Fortschritte bei der Entwicklung eines Bluttests an mit vCJK infizierten Hamstern, die noch keine Symptome aufwiesen.

Weiterlesen: Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) : Diagnose – Gehirngewebeuntersuchung

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