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Muskeldystrophie

Typ Duchenne

(Stand: 22. Februar 2010)

Die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne zeigt einen charakteristischen Verlauf: Zwischen dem dritten und fünften Lebensjahr macht sich erstmals eine leichte Muskelschwäche der Beine bemerkbar. Der Schwund von Becken- und Oberschenkelmuskulatur schreitet im weiteren Verlauf stetig fort, wobei Fett- und Bindegewebe das zugrunde gehende Muskelgewebe ersetzen. Nachfolgend ist auch die Muskulatur der Schulter und Arme von der Muskeldystrophie betroffen: Schon zwischen dem fünften und siebten Lebensjahr benötigen die betroffenen Kinder Hilfe, um aus dem Sitzen oder Liegen aufzustehen.

Durch eine Muskeldystrophie vom Typ Duchenne sind schon im zwölften Lebensjahr viele Kinder auf den Rollstuhl angewiesen, können sich aber noch eingeschränkt selbstständig versorgen. Meist sind sie ab dem 18. Lebensjahr auf vollständige Pflege angewiesen.

Letztendlich wirkt sich die Muskeldystrophie auch auf die Atemmuskulatur und den Herzmuskel aus. Die Betroffenen sterben daher fast immer an Herzversagen oder Ersticken.

Typ Becker-Kiener

In Bezug auf die betroffenen Muskeln zeigt die Muskeldystrophie vom Typ Becker-Kiener einen ähnlichen Verlauf wie die duchennesche Muskeldystrophie: Auch hier ist vornehmlich die Muskulatur von Becken und Oberschenkel betroffen. Da die Symptomatik jedoch erst im Schulalter zwischen dem sechsten und dem zwölften Lebensjahr einsetzt und sich langsamer entwickelt, ist die Prognose insgesamt wesentlich günstiger: Die Gehfähigkeit der Betroffenen bleibt bis in das mittlere Erwachsenenalter bestehen, manchmal sogar bis zum 60. Lebensjahr. Allerdings sterben auch bei dieser Form der Muskeldystrophie viele Betroffene, wenn der Herzmuskel und die Atemmuskulatur befallen sind.

Weiterlesen: Muskeldystrophie: Vorbeugen

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