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Mukoviszidose (cystische Fibrose)Weitere InformationenStand: 28. Juni 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz ICD-10-DiagnoseschlüsselHier finden Sie den passenden ICD-10-Code zu „Mukoviszidose (cystische Fibrose)”: Onmeda-Lesetipps:Selbsthilfegruppen / Beratungsstellen: Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF)Gemeinnütziger Verein Deutsche Selbsthilfegruppe Sauerstoff-Langzeit-Therapie (LOT) e.V. Quellen:Herold, G.: Innere Medizin. Selbstverlag, Köln 2011 Über Mukoviszidose: Symptome Andere Organe. Online-Informationen des Mukoviszidose e.V.: www.muko.info (Abruf: 20.6.2011) Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 262. Auflage, De Gruyter, Berlin 2010 Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e. V. und des Berufsverbands Deutscher Humangenetiker e.V.: Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. AWMF-Leitlinien-Register Nr. 078/005 (Stand: 1.3.2009) Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE): Mukoviszidose (Cystische Fibrose): Ernährung und exokrine Pankreasinsuffizienz. AWMF-Leitlinien-Register Nr. 068/020 (Stand: 1.10.2005) Niessen, K.-H.: Pädiatrie. Thieme, Stuttgart 2001 Stand: 28. Juni 2011 Das könnte Sie auch interessieren
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