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Mukoviszidose (cystische Fibrose)

Weitere Informationen

Stand: 28. Juni 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

ICD-10-Diagnoseschlüssel

Hier finden Sie den passenden ICD-10-Code zu „Mukoviszidose (cystische Fibrose)”:

Onmeda-Lesetipps:

Arzneimittelinformationen zu Mukoviszidose

Selbsthilfegruppen / Beratungsstellen:

Mukoviszidose e.V. – Bundesverband Selbsthilfe bei Cystischer Fibrose (CF)Gemeinnütziger Verein
Vorstand: Horst Mehl, Prof. Dr. Manfred Ballmann, Stephan Kruip
In den Dauen 6
53117 Bonn
Telefon: 0228/9 87 80-0
Fax: 0228/9 87 80-77
info@muko.info
www.muko.info

Deutsche Selbsthilfegruppe Sauerstoff-Langzeit-Therapie (LOT) e.V.
Frühlingstraße 1
D-83435 Bad Reichenhall
Telefon: 08651 - 76 21 48
Fax: 08651 - 76 21 49
geschaeftsstelle@selbsthilfe-lot.de
www.selbsthilfe-lot.de

Quellen:

Herold, G.: Innere Medizin. Selbstverlag, Köln 2011

Über Mukoviszidose: Symptome Andere Organe. Online-Informationen des Mukoviszidose e.V.: www.muko.info (Abruf: 20.6.2011)

Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 262. Auflage, De Gruyter, Berlin 2010

Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e. V. und des Berufsverbands Deutscher Humangenetiker e.V.: Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. AWMF-Leitlinien-Register Nr. 078/005 (Stand: 1.3.2009)

Leitlinien der Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung (GPGE): Mukoviszidose (Cystische Fibrose): Ernährung und exokrine Pankreasinsuffizienz. AWMF-Leitlinien-Register Nr. 068/020 (Stand: 1.10.2005)

Niessen, K.-H.: Pädiatrie. Thieme, Stuttgart 2001

Stand: 28. Juni 2011

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