Mukoviszidose (cystische Fibrose)

Mukoviszidose (cystische Fibrose): Therapie

Stand: 28. Juni 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Zurzeit gibt es noch keine ursächliche, also die Mukoviszidose (cystische Fibrose) selbst bekämpfende Therapie – die Ärzte können nur die Symptome behandeln.

Die durch Mukoviszidose auftretenden Probleme im Bereich des Verdauungsapparats sind mittlerweile gut behandelbar. Gegen das Versagen der Bauchspeicheldrüse (Pankreasinsuffizienz) helfen Kapseln mit entsprechenden Verdauungsenzymen (Pankreatin), die die Erkrankten zu den Mahlzeiten einnehmen müssen. Experten empfehlen, neben der medikamentösen Mukoviszidose-Therapie auf eine kalorien-, salz- und vitaminreiche Nahrung zu achten und zusätzlich fettlösliche Vitamine einzunehmen.

Die meisten Komplikationen einer Mukoviszidose entstehen durch die Auswirkungen der Erkrankung auf die Lunge. Eine wichtige Mukoviszidose-Therapie ist daher die Vermeidung beziehungsweise zügige Behandlung von Atemwegsinfektionen mithilfe von Antibiotika. Weitere Maßnahmen sind:

• Gabe von schleimlösenden Medikamenten (Mukolytika): Der Schleim in der Lunge wird dadurch flüssiger und fließt leichter ab.
• Physiotherapeutische Übungen wie die sogenannte autogene Drainage. Die Übungen unterstützen die Lunge dabei, den zähen Schleim aus dem Gewebe zu entfernen. Dazu erzeugt der Therapeut mit den Händen eine Vibration auf dem Brustkorb, die den Abtransport des Schleims vereinfacht.
• Verschiedene Inhalationsverfahren, die ihrerseits das Lösen des Schleims fördern.
• Körperliche Trainingsaktivitäten, die den Allgemeinzustand von Mukoviszidose-Patienten verbessern sowie das Abhusten des Schleims erleichtern.

Weiterlesen: Mukoviszidose (cystische Fibrose): Verlauf

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