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Mukoviszidose (cystische Fibrose)

Mukoviszidose (cystische Fibrose): Definition

Stand: 28. Juni 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Die Mukoviszidose (cystische Fibrose) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, das heißt, nur wenn ein Kind die Veranlagung für Mukoviszidose von beiden Elternteilen erbt, erkrankt es an cystischer Fibrose. Die cystische Fibrose ist dadurch gekennzeichnet, dass die schleimproduzierenden Drüsen (v.a. in Bronchien, Bauchspeicheldrüse) nicht richtig funktionieren und sehr zähen Schleim absondern. Dieser verstopft die Ausführungsgänge der Drüsen und schränkt dadurch die Funktion der betroffenen Organe ein.

Häufigkeit

Die Wahrscheinlichkeit, an Mukoviszidose zu erkranken, liegt in der hellhäutigen Bevölkerung bei etwa 1:2.500 – das heißt, dass 1 von 2.500 Neugeborenen Mukoviszidose hat. Damit ist Mukoviszidose – oder cystische Fibrose wie die Erkrankung auch genannt wird – eine der häufigsten autosomal-rezessiven Erbkrankheiten in dieser Bevölkerungsgruppe.

Weiterlesen: Mukoviszidose (cystische Fibrose): Ursachen

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