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Morbus Osler (Osler-Syndrom)

(Stand: 30. Juli 2010)

Morbus Osler (Osler-Syndrom) ist eine seltene Gefäßkrankheit, die sich vor allem auf Gefäße der Haut und Schleimhaut auswirkt: Die betroffenen Gefäße sind erweitert und dünnwandig. Dadurch reißen sie leicht ein, sodass Blutungen auftreten.

Kennzeichnend für Morbus Osler sind Erweiterungen kleinster Gefäße (Kapillaren), die als stecknadelkopf- bis reiskorngroße rote Flecken in der Haut und Schleimhaut erscheinen (sog. Teleangiektasien) und Kurzschlussverbindungen zwischen Arterien und Venen. Daneben ist Nasenbluten das häufigste Symptom bei Morbus Osler. Sind innere Organe von den Gefäßerweiterungen und -kurzschlüssen betroffen, kann dies zu lebensbedrohlichen Blutungen führen.

Morbus Osler ist erblich bedingt und gehört somit zu den Erbkrankheiten. Der ursächliche Schaden an der Erbanlage kann sich auf zwei verschiedenen Trägern der Erbanlage (sog. Gene) befinden. Die Diagnose erfolgt anhand der vorliegenden Symptome; darüber hinaus ist Morbus Osler über eine sogenannte DNA-Diagnostik nachweisbar. Die Therapie zielt darauf ab, die Symptome zu lindern.

Weiterlesen: Morbus Osler (Osler-Syndrom): Definition

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