Morbus Osler

Morbus Osler: Verlauf

Stand: 28. Dezember 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei Morbus Osler hängt der Verlauf davon ab, welche Veränderung an der Erbanlage für die Erbkrankheit verantwortlich ist und welche Organe betroffen sind: Bei einer Schädigung des als ALK-1 bezeichneten Trägers der Erbanlage (Gen) verläuft die Gefäßerkrankung insgesamt milder als bei einem geschädigten Endoglin-Gen (da bei Letzterem z.B. die Wahrscheinlichkeit von Gefäßveränderungen der Lunge höher ist). Die Prognose von Morbus Osler ist günstiger und die durchschnittliche Lebenserwartung entsprechend höher, wenn in der Lunge oder im Gehirn keine Kurzschlussverbindungen zwischen Arterien und Venen vorliegen.

Komplikationen

Wenn bei Morbus Osler im weiteren Verlauf massive Blutungen und damit verbundene Blutverluste auftreten, zum Beispiel durch Nasenbluten oder Magen-Darm-Blutungen, führt dies zu Komplikationen: Blutungen im Gehirn lösen Schlaganfälle aus. Durch Gefäßkurzschlüsse in der Lunge können Gerinnsel und Bakterien in das Gehirn gelangen und ebenfalls Schlaganfälle und Hirneiterungen (Abszesse) auslösen. Bei ausgedehnten arterio-venösen Kurzschlussverbindungen, vor allem in Lunge und Leber, kann sich durch die daraus folgende Überbelastung des Herzens eine Herzinsuffizienz entwickeln. Die arterio-venösen Fehlbildungen, die bei 5 bis 20 Prozent der Menschen mit Morbus Osler vorliegen, können zu besonders massiven Blutungen in den betroffenen Organen führen.

Weiterlesen: Morbus Osler: Vorbeugen

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