Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes (SLE): Definition

Stand: 15. Februar 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine Erkrankung der Haut und des Gefäßbindegewebes, die durch autoimmunologische Prozesse zu einer Blutgefäßentzündung (sog. Vaskulitis) führt. Da die Entzündung auch die von den betroffenen Gefäßen versorgten Organe schädigt, wirkt sich die Erkrankung so auf den gesamten Körper aus (d.h. sie ist systemisch).

Systemischer Lupus erythematodes ist demnach eine Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der Bindegewebserkrankungen (sog. Kollagenosen). Bei Autoimmunerkrankungen richtet sich das menschliche Immunsystem gegen körpereigene Zellen beziehungsweise deren Bestandteile: Das Immunsystem erkennt fälschlicherweise eigenes Gewebe als fremd an und bekämpft es, indem es Antikörper dagegen bildet (sog. Autoantikörper). Von systemischem Lupus erythematodes sind dabei überwiegend die Haut, die Gelenke, die Nieren, das Nervensystem und spezielle Häute (sog. seröse Häute, wie z.B. das Brustfell, das die Brusthöhle auskleidet, oder die Haut, die den Herzbeutel innen bedeckt), aber auch andere Organe betroffen.

Häufigkeit

Systemischer Lupus erythematodes zeigt in Mitteleuropa eine Häufigkeit von etwa 50 Fällen pro 100.000 Einwohner; jährlich treten etwa 5 bis 10 neue Fälle auf. Die erste Beschreibung dieser seltenen Bindegewebserkrankung (durch den Mediziner Moritz Kaposi) stammt aus dem Jahr 1872.

Systemischer Lupus erythematodes tritt mit größter Häufigkeit bei Frauen im gebärfähigen Alter auf: Sie sind zehnmal häufiger betroffen als Männer. Außerdem findet sich der systemische Lupus erythematodes gehäuft in bestimmten Bevölkerungsgruppen (z.B. bei US-Amerikanern afrikanischer Abstammung), während er in manchen Regionen (z.B. Zentralafrika) nicht zu finden ist.

Weiterlesen: Systemischer Lupus erythematodes (SLE): Ursachen

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