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Kuru
Kuru: Diagnose
Stand: 8. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz
Bei Kuru ist eine sichere Diagnose erst nach dem Tod der Betroffenen möglich. Die Koordinationsstörungen und Gangstörungen können bei einer entsprechenden Vorgeschichte auf eine Kuru-Erkrankung hindeuten. Da diese Beschwerden aber auch bei anderen Krankheiten als Kuru auftreten, ist die Diagnose anhand der Symptome nicht eindeutig möglich.
Astrogliose
Die erste Veränderung, die man in Gewebeproben (Biopsien) des Gehirns unter dem Mikroskop sehen kann, ist die sogenannte Astrogliose, bei der die Stützzellen des Gehirns (Astrozyten) anschwellen und schließlich absterben.
Typisch für Kuru und andere Prionenerkrankungen ist ferner die vermehrte Bildung von Vakuolen (Bläschen) in den Astrozyten. Durch die vermehrte Vakuolenbildung schwellen die Zellen immer weiter an und sterben dann ab. Dadurch entstehen Löcher im Hirngewebe, das insgesamt betrachtet an die löchrige Struktur eines Schwamms erinnert. Es kann außerdem zu Veränderungen der Nervenzellen, einer Abnahme der Verschaltung der Nervenzellen (synaptische Kontakte) untereinander bis hin zum kompletten Verlust von Nervenzellen kommen.
Weiterlesen: Kuru: Diagnose – Ablagerung von Amyloiden
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