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Kinderlähmung (Poliomyelitis)

Kinderlähmung: Verlauf

(Stand: 28. Februar 2009)

Die Verlaufsformen der Poliomyelitis, bei denen Lähmungen auftreten, haben eine Todesrate (Letalität) von zwei bis 20 Prozent. Bei etwa 50 Prozent der anfangs vollständig Gelähmten bleiben unterschiedlich schwere Restlähmungen bestehen. In vielen Fällen ist mit dem Auftreten des Post-Polio-Syndroms (PPS) zu rechnen.

Post-Polio-Syndrom (PPS)

Unter dem Post-Polio-Syndrom versteht man die nach einer überstandenen Polioinfektion auftretende Schwäche, sowie meist mit Schmerzen und völligen Erschöpfungszuständen verbundene Beschwerden. Diese Symptome sind relativ unabhängig von den möglicherweise gleichzeitig vorhandenen Lähmungserscheinungen. Die Beschwerden tauchen häufig erst Jahrzehnte nach der Polioinfektion auf und sind weder mit bildgebenden Verfahren noch labordiagnostisch nachweisbar. Außerdem ist zu berücksichtigen, dass nur etwa ein Prozent der Polioinfizierten überhaupt die Symptome einer Polioerkrankung ausbilden beziehungsweise ausgebildet hatten. Aber auch dieser Personenkreis kann von dem Post-Polio-Syndrom betroffen werden.

Möglicherweise liegt in dem Post-Polio-Syndrom die Ursache für viele Erkrankungen, deren Gründe heute weitgehend im Dunklen liegen, wie das Chronische Erschöpfungssyndrom (CFS). Unter dem Post-Polio-Syndrom leidende Personen müssen vor allem den Mangel des in den Muskeln wirksamen L-Carnitin (Gamma-Trimethylamino-beta-Hydroxybuttersäure) ersetzen. Carnitin dient unter anderem als Transportprotein von Acetylgruppen durch die Membran der Mitochondrien. Die Mitochondrien gehören als Unterstruktur einer Zelle zu den so genannten Zellorganellen und sind für die Energiegewinnung der Zelle und damit des Organismus verantwortlich.

Weiterlesen: Kinderlähmung: Vorbeugen

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