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Karzinoid (neuroendokriner Tumor)

Karzinoid (neuroendokriner Tumor): Symptome

Stand: 29. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Ein Karzinoid (neuroendokriner Tumor) zeigt oft zunächst keine Symptome: Da etwa jedes zweite Karzinoid keine Hormone bildet, treten die ersten Anzeichen erst dann auf, wenn es durch sein Wachstum beziehungsweise seine Ausbreitung im Körper benachbarte Gewebe oder Organe verdrängt. Bei einem großen Karzinoid im Bauchraum kommt es zu Beschwerden wie Bauchschmerzen, Gewichtsverlust oder Gelbsucht. Ein neuroendokrines Karzinom im Brustraum (im Bereich der Lunge) kann sich durch Atemnot und Hustenanfälle äußern.

Ein funktionell aktiver neuroendokriner Tumor dagegen setzt in größerer Menge Hormone in die Blutbahn frei. Je nachdem, welche Hormone das sind, löst das Karzinoid unterschiedliche Symptome aus: Bei überschießender Insulinproduktion tritt häufig Unterzuckerung (Hypoglykämie) auf, bei vermehrter Produktion von Gastrin entstehen Sodbrennen und wiederholt Magengeschwüre und Dünndarmgeschwüre (Zollinger-Ellison-Syndrom). Bildet das Karzinoid das Hormon VIP, entsteht chronischer Durchfall (Verner-Morrison-Syndrom).

Ein Karzinoid, das sich im mittleren Abschnitt des Dünndarms befindet, setzt häufig Botenstoffe des Nervensystems, wie Serotonin, frei. Ein solcher neuroendokriner Tumor führt – vor allem wenn er bereits in die Leber oder in andere Organe gestreut hat – zum sogenannten Karzinoid-Syndrom. Dabei kommt es typischerweise zu anfallsartig auftretender Rötung des Gesichts (sog. Flush), die sich auch auf Hals und Brustausschnitt ausdehnen kann. Weitere Symptome des Karzinoid-Syndroms sind Herzrasen, Schweißausbrüche, Atembeschwerden, krampfartige Bauchschmerzen und Durchfälle. Die Symptome können einzeln oder gemeinsam auftreten.

Weiterlesen: Karzinoid (neuroendokriner Tumor): Diagnose

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