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Hyperlipidämie Typ III

(Stand: 31. Dezember 2009)

Die Hyperlipidämie Typ III ist eine sehr seltene, erbliche (familiäre) Fettstoffwechselstörung, bei der die Fettwerte im Blut erhöht sind. Frühzeitige vorbeugende Maßnahmen können eine Hyperlipidämie Typ III verhindern oder zumindest deren Verlauf günstig beeinflussen.

Ursache für die bei der Hyperlipidämie Typ III erhöhten Werte der Blutfette Triglyzerid und Cholesterin ist ein gestörter Abbau bestimmter Substanzen im Fettstoffwechsel. Am Ausbruch der Fettstoffwechselerkrankung sind in den meisten Fällen weitere äußere Faktoren beteiligt, wie zum Beispiel Übergewicht, Erkrankungen der Schilddrüse oder Diabetes mellitus.

Neben dem erhöhten Fettgehalt im Blut führt die Hyperlipidämie Typ III auch zu äußeren Symptomen: Ein typisches äußerliches Merkmal der Erkrankung sind knötchenartige Hautveränderungen, sogenannte Xanthome. Die Diagnose der Hyperlipidämie Typ III erfolgt mithilfe von Blutuntersuchungen; Gentests können die Diagnose sichern.

Bleibt die Hyperlipidämie Typ III unbehandelt, steigert sich das Risiko für die Gefäßkrankheit Arteriosklerose. Diese kann dazu führen, dass sich Komplikationen wie die koronare Herzkrankheit und die periphere arterielle Verschlusskrankheit entwickeln.

Eine Hyperlipidämie Typ III spricht gut auf eine Behandlung an, die aus Medikamenten und einer Umstellung der Ernährung besteht. Außerdem empfiehlt es sich, bekannte begünstigende Faktoren und die Folgen der Fettstoffwechselkrankheit mitzubehandeln.

Weiterlesen: Hyperlipidämie Typ III: Definition

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