Hyperlipidämie Typ III

Hyperlipidämie Typ III: Ursachen

Stand: 21. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Der Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III liegen erbliche Ursachen zugrunde: Geschädigte Gene (= Träger der Erbanlage) lösen die genetisch bedingte Fettstoffwechselstörung aus, die zu einem erhöhten Blutfettgehalt führt. Auslöser der erhöhten Blutfettwerte ist ein infolge des Gendefekts gestörter Abbau bestimmter Substanzen im Fettstoffwechsel. Je nach Vererbungsvorgang können am Ausbruch der Hyperlipidämie Typ III weitere äußere Faktoren beteiligt sein.

Erbgang

Die Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III hat ihre Ursachen meist in einem autosomal-rezessiven Erbgang; seltener erfolgt die Vererbung der Lipidstoffwechselstörung autosomal-dominant. Die Gene liegen auf fadenförmigen Gebilden, den sogenannten Chromosomen. Insgesamt besitzt jeder Mensch in der Regel 23 Chromosomenpaare. Eins davon bildet die Geschlechtschromosomen (bei Frauen 2 X-Chromosomen, bei Männern 1 X- und 1 Y-Chromosom). Die anderen 22 Chromosomenpaare sind die sogenannten Autosomen. Demnach bedeutet autosomal, dass die für die Hyperlipidämie Typ III verantwortlichen Gene nicht auf einem Geschlechtschromosom liegen. Die Begriffe dominant und rezessiv geben an, ob der Gendefekt in Erscheinung tritt oder nicht, wenn er nur auf einem Chromosom vorhanden ist.

• Ist ein autosomal-rezessiver Erbgang die Ursache für eine Hyperlipidämie Typ III, sind nur die Menschen von der Erbkrankheit betroffen, bei denen sich das defekte Gen auf beiden Chromosomen des entsprechenden Chromosomenpaars findet. Also müssen beide Eltern den Gendefekt weitergeben – ansonsten tritt beim Nachkommen keine Hyperlipoproteinämie Typ III auf.
• Eine Hyperlipidämie Typ III, der ein autosomal-dominanter Erbgang zugrunde liegt, ist viel seltener. In diesem Fall genügt es, dass der Gendefekt bei nur einem Elternteil vorliegt, damit sich die Fettstoffwechselstörung bei den Nachkommen zeigt.

Äußere Faktoren

Für die autosomal-rezessiv vererbte Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III spielen als Ursachen zusätzlich äußere Faktoren wie Übergewicht, Diabetes mellitus, Schilddrüsenunterfunktion, Mangel an weiblichen Geschlechtshormonen (Östrogen), Erkrankungen der Nieren oder hoher Alkoholkonsum eine Rolle. Bei der autosomal-dominant vererbten Hyperlipidämie Typ III sind keine zusätzlichen Umweltfaktoren als Auslöser für den Ausbruch der Fettstoffwechselstörung nötig.

Weiterlesen: Hyperlipidämie Typ III: Symptome

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