Hyperlipidämie Typ III

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Hyperlipidämie Typ III

Hyperlipidämie Typ III: Diagnose

Stand: 21. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Bei der Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III ergibt sich die Diagnose anhand der typischen Symptome in Verbindung mit einigen Blutuntersuchungen. Zusätzlich ist es möglich, den der Erbkrankheit zugrunde liegenden Gendefekt durch Gentests eindeutig nachzuweisen.

Die zur Diagnose eingesetzten Blutuntersuchungen ergeben bei einer Hyperlipidämie Typ III hohe Werte für Chylomikronen und VLDL. Die Lipoproteine HDL und LDL sind in der Regel erniedrigt. Infolgedessen steigt der Cholesterin- und Triglyzeridgehalt im Blut bei der der Typ-III-Hyperlipoproteinämie an: Er liegt zwischen 300 und 400 bis 800 oder 1000 Milligramm pro Deziliter.

Liegt eine Hyperlipidämie Typ III vor, ist es wichtig, bei der Diagnose immer die möglichen Folgeerkrankungen abzuklären. Daher empfiehlt es sich, die Betroffenen eingehend körperlich zu untersuchen. Spezielle Verfahren, mit denen durch Arteriosklerose bedingte Veränderungen an den Gefäßen (koronare Herzerkrankung oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) nachweisbar sind, geben hierbei Auskunft über die bisherigen Folgen der Hyperlipoproteinämie Typ III. Geeignet sind beispielsweise das EKG oder eine Ultraschalluntersuchung des Herzens beziehungsweise der Gefäße.

Weiterlesen: Hyperlipidämie Typ III: Therapie

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