Hyperlipidämie Typ III

Hyperlipidämie Typ III: Definition

Stand: 21. April 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Die Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III ist eine erblich (genetisch) bedingte Fettstoffwechselstörung, die durch überhöhte Werte für Fette (Lipide) im Blut gekennzeichnet ist. Da typischerweise sowohl die Cholesterinwerte als auch die Triglyzeridwerte erhöht sind, ist die Typ-III-Hyperlipoproteinämie eine kombinierte oder gemischte Hyperlipidämie. Per Definition liegt eine Erhöhung an Triglyzeriden beziehungsweise Cholesterin im Blut vor, wenn ihr jeweiliger Gehalt mehr als 200 Milligramm pro Deziliter beträgt.

Da die Hyperlipidämie Typ III erblich bedingt ist (d.h. eine familiäre Hyperlipidämie bzw. primäre Hyperlipoproteinämie ist), zählt sie zu den Erbkrankheiten. Wie alle anderen Fettstoffwechselstörungen führt auch die Hyperlipidämie Typ III zu einem erhöhten Risiko für Arteriosklerose und deren mögliche Folgen wie die koronare Herzkrankheit.

Häufigkeit

Die Hyperlipidämie (Hyperlipoproteinämie) Typ III ist sehr selten: Obwohl die der erblichen Fettstoffwechselstörung zugrunde liegende Veränderung der Erbanlage eine relativ große Häufigkeit aufweist (sie ist bei etwa 1 von 100 Menschen feststellbar), tritt die Hyperlipidämie Typ III statistisch nur bei 1 bis 5 von 10.000 Menschen auf. Dies ist dadurch zu erklären, dass in den meisten Fällen weitere Veranlagungen beziehungsweise äußere Einflüsse nötig sind, damit sich die Hyperlipidämie Typ III ausbildet. Betroffen sind vor allem Männer mittleren Alters. Bei Frauen findet sich diese Hyperlipoproteinämie Typ III seltener – und meistens erst nach den Wechseljahren.

Weiterlesen: Hyperlipidämie Typ III: Definition – Der Fettstoffwechsel

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