Eisenspeicher- krankheit

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Eisenspeicherkrankheit (Siderose)

Eisenspeicherkrankheit: Definition

Stand: 28. August 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Der Begriff Eisenspeicherkrankheit (bzw. Siderose) bezeichnet per Definition verschiedene Erkrankungen, die zu einem Eisenüberschuss im Körper führen. Man unterscheidet erbliche (primäre) und erworbene (sekundäre) Eisenspeicherkrankheiten:

Primäre Eisenspeicherkrankheit: Die klassische erbliche Siderose ist die sogenannte erbliche (hereditäre) Hämochromatose. Sie ist durch eine erhöhte Aufnahme (Resorption) von Eisen aus dem Darm ins Blut gekennzeichnet. Die primäre Eisenspeicherkrankheit bricht selten vor dem 20. Lebensjahr aus, meist zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Tritt die Erkrankung vor dem 30. Lebensjahr auf, handelt es sich um die sogenannte juvenile Hämochromatose. Sehr selten ist die neonatale Hämochromatose, bei der bereits Ungeborene Symptome zeigen, sodass in der Regel innerhalb der ersten drei Monate eine Lebertransplantation notwendig ist.
Sekundäre Eisenspeicherkrankheit: Eine erworbene Siderose kann aufgrund verschiedener Vorerkrankungen wie zum Beispiel Alkoholismus oder Hepatitis C entstehen, wenn der Körper mit Eisen überlastet ist.

Weiterlesen: Eisenspeicherkrankheit: Definition – Häufigkeit

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