CUP-Syndrom

CUP-Syndrom: Diagnose

Stand: 26. August 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Es ist grundsätzlich empfehlenswert, dass Menschen mit einem CUP-Syndrom für die weitere Diagnose in spezialisierten Zentren untersucht und behandelt werden. Das Hauptziel der Diagnostik des CUP-Syndroms ist nicht, den Ursprungstumor (Primärtumor) mit allen Mitteln zu finden. Vielmehr sollen die behandelnden Ärzte zeitsparend und für den Patienten wenig belastend herausfinden, ob und wie die Krebserkrankung heilbar ist.

Beim CUP-Syndrom und seiner Diagnose stehen folgende Ziele im Vordergrund:

• Wenn möglich, den Primärtumor identifizieren
• Erkennen von potenziell heilbaren Tumorerkrankungen
• Erkennen von Komplikationen, die die Lebensqualität des Patienten einschränken können

Es werden mehrere Untersuchungen durchgeführt, zum Beispiel:

• Gründliche körperliche Untersuchung als Basisdiagnostik
• Blutuntersuchungen (Blutwerte, Tumormarker etc.)
• Speichel-, Urin- und Stuhluntersuchung
• Feingewebliche Untersuchung einer Gewebeprobe (Biopsie) aus der Metastase
• Bildgebende Untersuchungsverfahren, z.B. Röntgen- und Ultraschalluntersuchungen, Computertomographie (CT), Magnetresonanztomographie (MRT) sowie nuklearmedizinische Verfahren
• Spezialuntersuchungen, z.B. endoskopische Untersuchungen des Hals-Nasen-Ohren-Bereichs, der Atemwege, der Speiseröhre und des Magen-Darm-Trakts
• Ggf. eine Positronen-Emissions-Tomographie (PET): Mithilfe dieses nuklearmedizinischen Verfahrens erkennt der Arzt, ob und wo im Körper des Patienten eine besonders hohe Stoffwechselaktivität vorliegt – ein wichtiger Hinweis für einen Tumor.
• Ggf. genetische Untersuchungen

Es sollte allerdings immer nur so viel Diagnostik betrieben werden, wie sinnvoll ist und den Patienten nicht unnötig belastet.

Weiterlesen: CUP-Syndrom: Therapie

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