Chorea Huntington (Huntington-Krankheit)

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit): Verlauf

Stand: 2. November 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Prognose

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) setzt im Allgemeinen zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr ein und nimmt einen fortschreitenden Verlauf. Dieser ist häufig umso milder und entsprechend mit einer günstigeren Prognose verbunden, je später die Erbkrankheit ausbricht: Dann sind Krankheitsverläufe von über 40 Jahren möglich. Ist die Krankheit erst einmal ausgebrochen, endet sie aber immer mit dem vorzeitigen Tod. Nur etwa ein Drittel der Betroffenen lebt länger als 15 Jahre nach Ausbruch der Chorea Huntington. Eine Heilung ist nicht möglich.

Komplikationen

Chorea Huntington ist durch ein gestörtes Zusammenspiel der Muskelbewegungen gekennzeichnet, was im weiteren Verlauf mit Komplikationen verbunden sein kann: Führen die unkontrollierten Bewegungen zu Schluckstörungen und Atemstörungen, können sich die Betroffenen verschlucken und Luftnot bekommen. Atemstörungen und Lungenentzündungen (Pneumonie) durch Verschlucken sind die häufigsten Todesursachen bei Chorea Huntington.

Auch aus den für Chorea Huntington ebenso typischen psychischen Problemen können sich Komplikationen ergeben: Häufig entwickeln sich im Verlauf der Huntington-Krankheit schwerwiegende depressive Verstimmungen – entweder infolge der gestörten Nervenfunktion oder als Reaktion auf die fortschreitende Erkrankung beziehungsweise das Wissen um deren Unheilbarkeit. Daher ist die Selbstmordrate bei Chorea Huntington hoch.

Weiterlesen: Chorea Huntington (Huntington-Krankheit): Vorbeugen

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