Chorea Huntington (Huntington-Krankheit)

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Chorea Huntington (Huntington-Krankheit)

DNA-Diagnostik

Stand: 2. November 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Ein Gentest kann bei Verdacht auf Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) die Diagnose sichern. Für diese sogenannte DNA-Diagnostik, die nur nach Einwilligung der Betroffenen erfolgt, ist eine Blutprobe nötig: Durch deren genetische Analyse kann man feststellen, ob tatsächlich die für Chorea Huntington verantwortliche Veränderung der Erbanlage (Genmutation) vorliegt.

Auch bei gesunden Menschen, bei denen mindestens ein Elternteil von Chorea Huntington betroffen ist, kann eine DNA-Diagnostik darüber Auskunft geben, ob sie das Erbmerkmal geerbt haben und somit die Erkrankung bei ihnen irgendwann ausbricht. Bevor ein Gentest zur Diagnose zum Einsatz kommt, um solch eine Vorhersage treffen zu können, sind jedoch die von der Internationalen Vereinigung der Huntington-Selbsthilfeorganisationen (IHA) und vom Weltverband der Neurologen (WFN) erarbeiteten Richtlinien zur Aufklärung der Betroffenen zu befolgen.

Weiterlesen: Chorea Huntington (Huntington-Krankheit): Therapie

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