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Chorea Huntington (Huntington-Krankheit)

Chorea Huntington: Diagnose

(Stand: 15. Januar 2009)

Bei Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) ist die klinische Diagnose im Frühstadium schwierig, da die Bewegungsstörungen anfangs gering ausgeprägt sind. Werden die Betroffenen neurologisch untersucht, können jedoch bereits Störungen der Aussprache sowie der Augenbewegung auffallen. Bei ausgeprägten typischen Bewegungsstörungen kann sich der Verdacht auf Chorea Huntington erhärten. Wichtig für die Diagnose ist, ob bereits Fälle von Chorea Huntington in der Familie vorgekommen sind.

Neurolophysiologische und bildgebende Untersuchungsmethoden

Durch neurophysiologische und bildgebende Untersuchungsmethoden wie der Positronen-Emissions-Tomographie (PET), Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT) und Elektro-Enzephalogramm (EEG) lassen sich Veränderungen fünf bis zehn Jahre vor dem Ausbruch von Chorea Huntington nachweisen.

Weiterlesen: Chorea Huntington: Diagnose – DNA-Diagnostik

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