Chorea Huntington (Huntington-Krankheit)

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit): Definition

Stand: 2. November 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) ist eine vererbbare Nervenkrankheit, die durch Bewegungsstörungen gekennzeichnet ist: Mit Chorea bezeichnet man per Definition plötzliche, schnelle und unregelmäßige Bewegungen verschiedener Muskeln – typischerweise von Armen und Beinen, Gesicht, Hals und Rumpf –, die die Betroffenen nicht willentlich steuern können. Dadurch entsteht zum Beispiel ein torkelnder Gang oder die Betroffenen schneiden Grimassen. Durch Stress und körperliche Aktivitäten verstärken sich die unkontrollierten Bewegungen, während sie in tiefen Schlafphasen zurückgehen.

Die Bezeichnung Chorea (griechisch: Choreia = Tanz) für diese Bewegungsstörungen geht darauf zurück, dass die zeitweilige Unterbrechung der normalen Bewegungsabläufe durch die unwillkürlichen Bewegungen an einen Tanz erinnern kann: Früher nannte man die Chorea Huntington auch erblicher Veitstanz. Ursprünglich war mit Veitstanz nicht die Huntington-Krankheit gemeint, sondern die Tanzwut, zu deren Heilung im 14. Jahrhundert Wallfahrten zur sogenannten Veitskapelle bei Ulm stattfanden: Das Wort "Veitstanz" ist eine Übersetzung des mittellateinischen Begriffs "Chorea Sancti Viti".

Häufigkeit

Chorea Huntington (Huntington-Krankheit) ist mit einer Häufigkeit von bis zu 10 Fällen pro 100.000 Menschen in Deutschland eine der häufigsten neurologischen Erbkrankheiten. Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen.

Weiterlesen: Chorea Huntington (Huntington-Krankheit): Ursachen

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