Burkitt-Lymphom

Burkitt-Lymphom: Definition

Stand: 14. Oktober 2010Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Das Burkitt-Lymphom wurde nach seinem Entdecker, dem englischen Tropenarzt Dr. Denis Burkitt, benannt. Es gehört zu den sogenannten Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL), die der Gruppe der bösartigen (malignen) Lymphome zugeordnet werden. Lymphome sind unterschiedliche Vergrößerungen der Lymphknoten. Im Volksmund werden bösartige Lymphome heutzutage oft – nicht ganz korrekt – als Lymphdrüsenkrebs oder Lymphknotenkrebs bezeichnet.

Man unterscheidet drei Formen des Burkitt-Lymphoms, die sich dadurch unterscheiden, dass sie bei verschiedenen Personengruppen auftreten:

• endemisches Burkitt-Lymhom: Diese Form des Burkitt-Lymphoms tritt vor allem in Zentral- und Ostafrika auf und ist dort der häufigste bösartige Tumor bei Kindern. Unter dem endemischen Auftreten einer Erkrankung versteht man eine hohe Erkrankungshäufigkeit in bestimmten geographischen Regionen, welche offensichtlich an bestimmte Ansteckungsbedingungen gebunden ist.
• sporadisches Burkitt-Lymphom: Das relativ seltene sporadische Burkitt-Lymphom tritt weltweit auf.
• HIV-assoziiertes Burkitt-Lymphom: Das HIV-assoziierte Burkitt- Lymphom trifft gehäuft bei Menschen mit HIV auf.

Das Burkitt-Lymphom ist ein sogenanntes B-Zell-Lymphom, da es aus B-Lymphozyten entsteht. B- und T-Lymphozyten gehören zu den weißen Blutkörperchen und sind für die Immunabwehr verantwortlich.

Häufigkeit

Das endemische Burkitt-Lymphom tritt bevorzugt in den ersten Lebensjahren, besonders um das sechste bis siebte Lebensjahr, auf. Jungen erkranken etwa doppelt so häufig wie Mädchen.

Das sporadische Burkitt-Lymphom kommt wesentlich seltener vor. In Deutschland zählen etwa vier Prozent aller akuten Non-Hodgkin-Lymphome zu dieser Erkrankung.

Weiterlesen: Burkitt-Lymphom: Ursachen

• erste Seite
• zurück
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• weiter
• letzte Seite (10)