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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

(Stand: 30. November 2008)

Die Amyotrophe Lateralsklerose (auch: Amyotrophische Lateralsklerose, ALS) ist eine rasch voranschreitende, degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems weitgehend unbekannter Ursache. Man unterscheidet eine sporadische, eine familiäre und eine endemische Form.

Symptome der Erkrankung, wie Kraftlosigkeit und Bewegungseinschränkung, entstehen durch eine Degeneration motorischer Nervenzellen im Rückenmark und den Hirnnerven. Die Wahrnehmung der Erkrankten, ihr Bewusstsein und ihre intellektuellen Fähigkeiten werden nicht beeinträchtigt. Die Diagnose wird durch typische Befunde bei der neurologischen Untersuchung gestellt.

Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine unheilbare Erkrankung, deren Symptome durch Medikamente vorübergehend gebessert werden können. Die Erkrankung führt nach mehrjährigem Verlauf in der Regel zum Tod.

Weiterlesen: Amyotrophe Lateralsklerose: Definition

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