Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Verlauf

Stand: 3. Dezember 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Prognose

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) nimmt einen fortschreitenden Verlauf, der jedoch von Fall zu Fall sehr unterschiedlich sein kann. Aus dem Grund ist es auch zu Beginn der Erkrankung des zentralen Nervensystems schwierig, eine Prognose zu stellen.

Überwiegend beginnt die amyotrophe Lateralsklerose zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr und schreitet in der Regel rasch fort. Die mittlere Lebenserwartung nach Diagnosestellung beträgt etwa 3 bis 5 Jahre; ungefähr in jedem zehnten ALS-Fall ist die Überlebenszeit länger, in Ausnahmefällen ist sogar nach Ausbruch der Erkrankung ein Verlauf von 20 bis 30 Jahren möglich. Die allgemeine Prognose ist ungünstig, da es für die amyotrophe Lateralsklerose keine Heilung gibt. In den meisten Fällen tritt ein friedlicher Tod aufgrund einer Lähmung der Atemmuskulatur beziehungsweise infolge von Komplikationen an den Atmungsorganen ein.

Komplikationen

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kann in ihrem Verlauf zu Komplikationen führen, wenn aufgrund einer Lähmung der Muskeln, die beim Schlucken beteiligt sind, Nahrungsmittel in die Luftwege eindringen: Zum einen können die Betroffenen dann ersticken, zum anderen kann sich eine schwere Lungenentzündung entwickeln.

Weiterlesen: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Vorbeugen

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