Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Symptome

Stand: 3. Dezember 2011Autor: Onmeda-RedaktionMedizinische Qualitätssicherung: Dr. med. Weiland, Dr. med. Waitz

Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) beginnt meistens mit einer Muskelschwäche, deren Symptome je nach zuerst betroffenen Muskelgruppen an verschiedenen Stellen auftreten können:

• In manchen Fällen zeigt sich die amyotrophe Lateralsklerose zunächst an der Hand- und Unterarmmuskulatur einer Körperseite und dehnt sich nachfolgend auf die Gegenseite und auf die Beine aus. Mögliche erste Anzeichen für die einsetzende ALS sind dann ungeschickte Handbewegungen (z.B. beim Rasieren o. Schreiben).
• Beginnt die amyotrophe Lateralsklerose an der Unterschenkel- und Fußmuskulatur, können als erste Symptome eine Gangunsicherheit oder eine Schwäche der Beine auftreten.
• Seltener zeigt sich die amyotrophe Lateralsklerose als Erstes durch eine Schwäche der Sprech-, Kau- und Schluckmuskulatur (Bulbärparalyse); dann beginnt sie entsprechend mit Sprechstörungen und Schluckstörungen.

Häufig weisen unkontrollierte Muskelzuckungen schon früh auf eine amyotrophe Lateralsklerose hin. Als weitere frühe Symptome treten in vielen Fällen ungewöhnlich oft Muskelkrämpfe auf (z.B. an den Waden, aber auch an ungewöhnlichen Muskelgruppen wie den Fingerbeugern). Darauf folgen langsam fortschreitende Lähmungen (zunächst z.B. der kleinen Handmuskeln und Fingermuskeln). Im weiteren Verlauf der neurologischen Erkrankung sind immer weitere Muskelgruppen, vorwiegend an Armen und Beinen sowie am Schulter- und Beckengürtel, betroffen. Es tritt ein Gefühl der Kraftlosigkeit auf und Bewegungen sind stark eingeschränkt. Führt die amyotrophe Lateralsklerose zur Lähmung der Gesichtsmuskeln, ist das Gesicht ausdruckslos und starr.

Später wirkt sich die amyotrophe Lateralsklerose auf alle Muskelgruppen einschließlich der Atemmuskulatur aus, was sich durch Atemnot äußert. Zu Schmerzen führt die amyotrophe Lateralsklerose jedoch meist erst bei einem deutlichen Muskelschwund (Muskelatrophie). Der Grund für diese schmerzhaften ALS-Symptome ist, dass hierdurch der knöcherne Stützapparat stärker belastet ist.

Typisches Symptom für eine amyotrophe Lateralsklerose ist auch ein im Verhältnis zum auslösenden Gefühl übertrieben lautes oder lang anhaltendes Lachen oder Weinen, das die Betroffenen nicht bewusst verhindern können. Ihre Wahrnehmung, ihr Bewusstsein und ihre intellektuellen Fähigkeiten bleiben während des ganzen Krankheitsverlaufs in der Regel jedoch vollständig erhalten. Allerdings entwickeln manche Menschen mit ALS (etwa 5%) deutliche Symptome einer Demenz.

Weiterlesen: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Diagnose

• erste Seite
• zurück
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9
• weiter
• letzte Seite (10)