Hi Nine,
also erstmal keine Panik. Ich weiß das ist einfacher gesagt als getan. Kann dir nur sagen wie ich mit dieser Krankheit lebe und umgehe. Seit ich ungefähr 13 bin hatte ich 1 Euro große flecke auf den Ellbögen mal waren sie da mal waren sie weg. Hab sie immer schon mit der Creme von meiner Mama eingecremt (extra Mischung vom Hautarzt). Aber seit ca. Oktober 2004 ist es wirklich schlimmer geworden sprich wie bei dir!!! war auf dem ganzen Rücken, Beine, Arme, Bauch befallen also ich weiß was du durch machst.

Mein Arzt und ich haben uns dann halt auf die Suche nach der Ursache gemacht, die Theorie von meinen Arzt ist die das es was mit meinen Mandeln zutun hat, hatte davor eine Angina ca. 2Wochen vor dem Schub und als ich Sie bekommen hab sah ich über meinen Bauchnabel eine Rote stelle, hab mir aber keine Gedanken gemacht!!! Ich nach der Diagnose totale Panik bekommen da ich weiß das mein Onkel im Polen davon total befallen ist! Ich gleich im Internet auf der suche nach Heilung, sowie DU! Kann dir jetzt eigentlich nur schreiben was bei mir Hilft!!! Bekomme 3mal die Woche eine UVA+UVB Bestrahlung, hab eine extra Mischung vom Arzt bekommen, Rauche gar nicht mehr(bis aufs Wochenende wenn ich weg gehe!!) mit dem Alkohol Trinken ist das genauso, bin halt 22 und dann kann ich nicht immer drauf verzichten.

Gehe dazu noch 1mal die Woche ins Solarium(sehe jetzt nicht extrem Braun aus aber doch schon dunkler). Worauf ich noch achte, ist die Ernährung keine Süßigkeiten mehr, benutzte kein Zucker im Tee mehr und ich esse viel schwarzes Brot( Vollkorn usw.), Obst und Gemüse. Halt viel Gesunder als davor, Positiver Effekt ist ich fühle mich gleich frischer!

Am 03.02.2005 hatte ich meine Mandeln entfernen lassen und gleich 2 Tage später einen Schub bekommen, sprich wieder überall aber diesmal kam auch das Gesicht + Hände dazu!!! Heute am 24.02.2005 kann ich sagen das es mir gut geht, hab kein jucken mache mir kein Stress und versuche darüber nicht nach zu denken. Zu meinen letzten Schub vom 05.02.2005
Ist zu Sagen das er jetzt auch auf den Händen und ein bisschen im Gesicht ist aber doch sehr viel schwächer als davor!!! Sprich heute hab ich nur paar kleine punkte auf den Händen und ein wenig im Gesicht, was man fast nicht sieht!!!

Was ich noch dazu sagen muss hatte vor meiner OP eine Grippe und mein Arzt meint es kommt davon und von dem Antibiotika Pelezilin.

Ich weiß diese Krankheit hat immer unterschiedliche hintergründe aber man muss versuchen seinen richtigen weg zu finden, hoffe das ich dir damit etwas Helfen konnte.

Viele Grüße
Chess

Hi Chess,

es ist beruhigend zu lesen, dass es Leute gibt, die mit dem selben Problem zu kämpfen haben. Ich danke Dir vielmals für Deine Tips. Habe gestern mit Sonnenbank begonnen und bekomme auch Bestrahlung vom Arzt. Ich werde versuchen nicht daran zu denken und mich etwas vom Stress fern zuhalten. Es wird mir sehr schwer fallen, aber ich versuche nicht ständig daran zu denken :-) Ich hoffe im Sommer geht es zurück und es bleiben keine Narben.. Ganz lieben Dank und Gruss Nine

Hi Nine,

ich bin mir sicher das du wenigstens linderung durch die therapie finden wirst!!!und versuche auch wenn es wirklich schwer fählt nicht zu kratzen, den das ist das A und O bei der geschichte, ich manchmal drehe schon fast durch wenn ich hier in der arbeit sitze und es überall juckt aber das legt sich auch!!!

viele grüße und viel erfolg
chess

Hallo Nine,

ich kann dich beuhigen, es bleiben keine Narben. Wenn die PSO verschwindet bleiben die Flecken eine Zeit lang rötlich und danach ist dort ganz normale Haut.

Viele Grüße
Gina333

Hallo,
kann es mitempfinden, was du durchmachst. Hatte es vor ca. 13 Jahren am ganzen Körper. Bestrahlung, Meersalzbad, cremes etc. hat nichts geholfen. Wurde schwanger- alles weg im 3. Monat. Es gibt auch noch die Urinbehandlung. Hört sich schlimm an, aber hat mir geholfen!!! Morgenurin auf Kopf getupft, einwirken lassen und dann waschen. War schnell weg!! Versuchs mal. Viel Glück

hallo nine,
hallo auch an alle anderen.

ich kann ebenfalls gut nachvollziehen, dass du ziemlich verzweifelt bist. bei mir sind es jetzt fast 18 lange jahre, die ich mit der psoriasis zu kämpfen habe. umso schwerer ist es, einem betroffenen einen wirklich guten rat zu gegen. diesen gibt es in meinen augen nicht, da der verlauf der krankheit als solches oftmals sehr unterschiedlich ist. meine versuche, zusammen mit verschiedensten ärzten der sache herr zu werden, sind ehrlich gesagt kläglich gescheitert. bis auf wenige ausnahmen habe ich auch so ziemlich alles ausprobiert, was die schulmedizin so hergab. angefangen bei fettigen cremes, teils mit cortison, teils ohne. zum "abschuppen" waren die fetthaltigen cremes recht gut. die cortisonhaltigen cremes jedoch haben meine haut in teilbereichen doch recht dünn werden lassen. das ging soweit, dass sie teilweise gerissen ist und geblutet hat, wenn die haut gedehnt wurde. wie pergament. bestrahlungen verschiedenster art habe ich auch über mich ergehen lassen. das ergebnis war, dass ich auf grund meiner sehr empfindlichen haut bereits nach wenigen sekunden förmlich verbrannt war, wo andere patienten minuten unter der bestrahlung verbracht hatten. dann kamen die salzbäder. ebenfalls zum abschuppen sehr gut gewesen, jedoch trocknete das die haut sehr aus, und wenn man gerade mal wieder gekratzt hatte, au weh.

cortisontabletten sollte ich auchmal nehmen. habe das aber gelassen. ich hatte nachgelesen, dass der erfolg damit wohl sehr groß sei, aber eben auch nur kurzfristig.
nehme auch nicht so gerne irgendwelche tabletten.

was ich noch nicht ausprobiert habe, sind die knabbernden fische, die die dadurch entstehenden wunden zur selbstheilung animieren sollen. soll wohl ganz gut sein und ist auch immer wieder in der presse ein thema.

habe also über viele jahre immer wieder was probiert, weil es immer wieder momente gab, wo mich die psoriasis ziemlich genervt hat.

meine erfahrung ist bei diesen sachen in der gesamtheit betrachtet: alles bringt irgendwie linderung. aber nur, wenn man es regelmäßig macht.

ich habe aber auch gottlob keinen juckreiz. das kratzen, was ich mache, ist mehr so aus der gewohnheit heraus. habe schon von anderen gehört, dass die unheimlich unter juckreiz leiden.

seelisch ist das auch über viele jahre eine große belastung gewesen. da läufst du im sommer nicht mehr mit kurzen ärmeln durch die gegend, weil du das gefühl hast, alle leute gaffen dich an. schwimmbad? eh kein ding. das ging garnicht.

der heutige stand nach fast 18 jahren? es kommt und geht. und ich mache im prinzip überhaupt nix mehr. im sommer ist es bei komischer weise immer schlimmer. im winter wird es immer für einige zeit besser. bei anderen soll das genau umgekehrt sein. da soll sonne gut tun. bei mir aber nicht.

ich bin also ein gutes stück damit "gewachsen", was den umgang mit der krankheit betrifft. heute hilft mir auch der gedanke weiter, eben nicht nur einer von vielleicht 10 zu sein, die das haben. mittlerweise sollen es in deutschland fast 2 millionen sein.

das soll dich jetzt aber bloß nicht dazu animieren, auch nix zu tun. das ist nur für mich nach so vielen jahren das beste. vielleicht helfen dir die normalen behandlungsmethoden und du bekommst das in den griff. einen versuch ist es auf jeden fall wert.

eins habe ich aber für mich herausgefunden. stress ist für mich gut. positiver stress. wenn ich gefordert bin und sozusagen nicht an die psoriasis denke, gibt es auch mal wochen oder monate dazwischen, wo ich so eine art antischub habe und das kram von selbst weg geht.

so, hoffe, meine erfahrungen konnten etwas konstruktives zum thema beitragen.

viele grüße an alle

Hallo Hummi,
guter ehrlicher beitrag ,kann da nur zustimmen, so ähnlich und kaum anders sollte man mit dieser krankheit umgehen,denn sie ist zu ertragen !!
gruss manne

Hallo,
appropo Schuppenflechte, meine Mutter hat ca 30 J. lang an diese "Plage" gelitten. Der ganzen Körper von Sch. übersät, dann ist endlich nach Adria ( Dubrovnik) gefahren und das aber 4-5 mal hintereinander. Und das war weg, einfach weggeblasen. Sie hat an ein Wunder gedacht.
Aber : in jungeren Jahren hat auch mengen von Medicamenten genommen ( reines Gift ), auch Sonnenbank war Ihr empfohlen, aber nichts hat Ihr auf dauer geholfen, Aber bitte, bitte ,nehmt keine Medicamente, !!!!!!!!Meine Mutter ist dann an Leberzirose gestorben.
Und ich glaube, die Krankheit ist erblich. Ich leide auch an eine Schuppenflechte, aber nur Ellenbogen und Hände.
Ich werde Totesmeer empfehlen oder Adria und das / wen möglich/ mind 2 Wochen lang und das jedes Jahr.

Liebe Grüsse

Jana

erschreckend finde ich dabei diese ratlosigkeit der ärzte ! ich habe eine patientin , die ist den ganzen tag am jucken und völlig mit den nerven runter und das trotzdem sie mittlerweile ein kleines vermögen in die salben und tinkturen investiert hat, die ihr der hausarzt verschreibt. natürlich immer mal wieder was neues, was aber alles nicht hilft. ich habe das problem bisher nur an den ellenbogen und punktuell im gesicht, kleinere stellen , habe aber auch schon sämtliche ärzte und präparate durch, natürlich ohne nennenswerte erfolge. na gut, wenn ich mich jeden tag mit cortison einschmiere , dann geht es aber das will man ja nicht, schon gar nicht im intimbereich , wo ich leider auch betroffen bin.
irgendwie lebt man natürlich mit der ganzen misere und gewöhnt sich sogar auf eine art an all das aber wenn ich mir das überlege....gegen so ein paar lausige schuppen gibt es kein wirkliches mittel! eine schwache leistung der modernen medizin! so ziehmlich sämtliche alternativen heilverfahren habe ich übrigens auch ausprobiert.....