Hallo Leena,
Ihnen geht es wie vielen Müttern von Areata-Kindern. Das ist ein echter Konflikt. Einerseits wollen Sie Ihrem Kind nicht zu viel zumuten, andererseits möchten Sie sich später nicht vorwerfen lassen, nicht genug versucht zu haben.
Die vorgeschlagenen Therapien sind die üblichen. Bei Kindern ist es leider eingeschränkt wegen der Nebenwirkungen.
Ganz würde ich die Hoffnung auch nicht aufgeben, denn bei der areata kann es auch immer wieder Wuchs geben. Allerdings ist diese Chance größer, je später man sie zum ersten Mal bekommt, die areata.
Wichtig ist vor allem, dass Sie Ihr Kind fördern und Blicken direkt mit Ansprache begegnen. Zum Austausch empfehle ich Ihnen sich mit der SHG www.kreisrunderhaarausfall.de in Verbindung zu setzen.
HG
Jenny Latz

Hallo Frau Latz,

danke für Ihre schnelle Antwort, wir haben uns früh "gefangen" (gleich in den ersten Wochen im letzten Jahr, als der Haarausfall begann). Ich habe mir damals gleich alle Informationen vom Alopecia Areata Deutschland e.V. zusenden lasssen. Heute ist es für uns gar kein Thema, sind ja "nur" die Haare, sagte uns ja auch die Ärztin damals in der Charité. Unser Sohn leidet bisher auch nicht wirklich drunter. Zu Hause wird als erstes sein Tuch vom Kopf abgerissen. In der Kita trägt er oft ein Bandana-Tuch, er wollte es so und ich habe entsprechend mehrere Tücher gekauft. In unseren Familien ist diese Art Haarausfall noch nie vorgekommen. Ich habe dann allen in der Familie und auch seiner Erzieherin in der Kita ein Merkblatt aus der Charité über AA mitgegeben, das hat sehr geholfen. Ich mache mir auch nicht übermäßig Sorgen um meinen Sohn, es gibt doch auch wirklich schlimmere Krankheiten. Es ist halt nicht die einzige Auffälligkeit in unserer Familie, aber wir "hadern da auch nicht übermäßig mit unserem Schicksal", sondern sehen alles eher positiv... Ich habe mir einfach nochmal einen Termin in der Charité geben lassen, mal sehen, ob es noch neue Therapievorschläge gibt. Falls Sie auch erst später noch etwas hören, bin ich immer für einen Hinweis dankbar. Viele Grüße Leena

Hallo Leena,
ich finde es toll, dass Sie so souverän damit umgehen! Falls es eine neue Therapie o.ä. gibt. finden Sie Informationen hierzu auf meiner Homepage. Sie wird ständig aktualisiert.
Zu den Kopfbedeckungen sollten Sie sich dort auch mal was anschauen. Ich darf hier keine Werbung machen. Da gibt es ganz tollen Sachen - gerade auch für die Kleinen.
HG
Jenny Latz