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Forum: Alzheimer

Eröffnungsbeitrag des Themas:

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  • (8911 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Ich habe ja schon ab und an mal im Thread " Alzheimer und Plfegeheiim- Erfahrungen" geschrieben. Nun denke ich aber, das das was mich jetzt bedrückt nicht dort rein passt. Mein Vater(67J.) hat seit einigen Jahren Alzheimer, allerdings wurde es erst am Anfang dieses Jahres von einem Arzt diagnostiziert. Über Jahre blieb es relativ gleich oder nur ganz gering schlechter. Im Januar hatte er ,bedingt durch seine weigerung zur Dialyse zu gehen, einen schlimmen Schub bekommen und seitdem kann man regelrecht zusehen, wie es ihm von Woche zu Woche schlechter geht.Gerstern wollten wir ihn wieder besuchen und kamen ins Heim, wo man uns gleich sagte, das er schon vielfrüher zur Dialyse musste, weil er keine Luft mehr bekommen hat. Also fuhren wir dort hin und es bot es uns ein Bild des grauens. Allein der Anblick, ihn an dieser Maschiene angeschlossen zu sehen, er war ja nun auch noch an ein Atemgerät angeschlossen. Sein unsicherer Blick sagte mir, das er nicht wusste, wer wir sind.... Dieses Gefühl hatte ich zum erstenmal. Es tat so sehr weh...Er war so hilflos...Ich habe Angst...Angst davor ihn auch zu verlieren. Erst im März diesen Jahres mussten wir Abschied von meiner Schwiegerma (60J.) nehmen. Aber auch Angst davor, ihn genauso lange leiden zu sehen wie sie....Die ganzen Jahre dachte ich immer, das ich auf der Sonnenseite des Lebens stehe. Nie ist uns was schlimmes passiert. Und jetzt , in den letzten 2 jahren gab es nur Schicksalsschläge...Warum????

Antworten zu diesem Thema:

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  • (947 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Danke für eure Worte...


Mein Vater ist so schwach,das heute jemand von dem Dialyseteam hier angerufen hat, weil sie meinem Vater Aufbaunahrung geben wollen.Das soll irgendwie gleich übers Blut gegeben werden. Muss morgen nochmal genauer nachfragen.Es ist sicher nicht einfach. Er hat keinen Hunger mehr, möchte kaum noch was essen. Ja und trinken darf er ja wegen der Dialyse sowieso nur einen Liter pro Tag.


Liebe Leona....
ich kann das alles so gut nachempfinden...Es hört sich alles so glöeich an. Auch uns wird immer wieder gesagt, das er wieder gut gegessen habe. Und auch gegen verschiedene Untersuchungen wehrt er sich. Er denkt immer,jeder will ihm was böses...Aber unsere Väter können doch auch nichts dafür, sie sind eben krank und deshalb in diesen Gruppen. Die Mitarbeiter müssen eben irgendwie an sie herran kommen und sie versorgen....Auch , wenn es sicher nicht einfach ist....

  • (848 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Wir waren heut wieder bei ihm. Er sieht so traurig aus. Ist so ruhig, genau das Gegenteil von früher. Ruhelosigkeit....Es regente heut sehr stark. So stark, das wir nicht rausgehen konnten. Er saß auf seinem Bett, zusammengesackt und stand andauernd auf, ging ein paar Schritte und setzte sich wieder. Reden tut er kaum noch. Weil er in den letzten Wochen so stark abgenommen hat , bekommt er hochkalorische Kost im Heim und bei der Dialyse bekommt er noch Aufbaunahrung über die Vene.

  • (897 mal gelesen)
  • Status: Med-Junior SternStern

Hallo,


Ich kann mir echt vorstellen wie es dir geht! Es ist auch echt schrecklich seine Eltern in solch einem Zustand zu sehen. Meine Mutter ist im Alter von 45J verstorben. Sie hatte Chorea-Huntington.... Innerhalb von einigen Jahren kommt es zu unkontrollierten Bewegungen, Demenz und Wesensveränderungen. [http://www.onmeda.de/krankheiten/chorea_huntington.html]
Auch sie konnte mich nicht mehr erkennen. Hinzu kam, dass sie nicht mal mehr sprechen konnte. Man hat gemerkt/gesehen, dass sie was sagen wollte, aber sie bekam es einfach nicht raus. Das tat mir in der Seele weh!!! Ich konnte ihr ja auch nicht helfen. Das war schlimm. Ich kenne das Gefühl also sehrwohl.
Glaube mir gehts da ähnlich wie dir. Nur das die Schicksalschläge bei mir schon länger als 4 1/2 Jahren anhalten. Obwohl ich seit 4 1/2 Jahren Selbstmordgedanken habe lebe ich immer noch. Irgendwie sagt mir was, dass alles wieder besser wird. Bald hoffentlich.
In diesem Sinne wünsche ich dir alles Gute!


Gruß
Franzisca

  • (750 mal gelesen)
  • Status: Med-Junior SternStern

Ich möchte noch was hinzufügen.


Ich weiß wie schnell das alles voran geht. Denn ich habe im Altenheim gearbeitet.
Und da konnte ich jeden Tag mit ansehen wie schnell das geht. Das ist echt erschreckend.
Aber auf der anderen Seite aber auch interessant. Denn innerhalb 1 Monat kann sich so viel verändern. Heute noch total fit und fröhlich, Morgen total niedergeschlagen und nichts geht mehr. Das musste ich oft im Altenheim sehen. Aber irgendwie auch faszinierend finde ich. Denn ich weiß, dass das nie mit mir passieren wird. Andere so zu sehen und zu wissen "Mir passiert das nicht" ist iwie schon n gutes Gefühl.
Entschuldigung, dass mag vll bissl komisch/blöd rübergekommen sein.


Wie gesagt, ich weiß sehr gut wovon du redest und kann das alles nachempfinden und verstehen.


Grüße
Franzisca

  • (708 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Hallo...
lange habe ich mich nichtmehr gemeldet. Wir hatten sehr viel Stress...Teeny Tochter, viel Arbeit, meine Mutter erstmal in ihr eigenständiges Leben führen....( mit 69 Jahren) und dann eben der Stress mit dem schei.. Heim wo mein Vater ist. Gestern hatte er Geburtstag.Sein erster dort... Morgends musste er erstmla zur Dialyse .Wir (seine drei Töchter und unsere Ma) haben ihn im Heim abgeholt. Er hatte wieder einmal, obwohl wir schon vorher angekündigt hatten, das wir ihn zum Essen gehen abholen werden, ein schmutziges Hemd an.Wir zogen ihn um und stellten mal wieder fest, das er kaum noch Kleidung im Schrank hat. Als ich ihm seine Schuhe abziehen wollte, schrie er wieder auf, weil ihm seine Füsse weh taten. Ich sah nach und fand wieder, diese eitrige dicke Beule auf dem Ballen. Und die Nägel immer noch voller Nagelpilz.Ist das wirklich normal, das die da nicht drauf achten? Er muss geduscht werden und spätestens beim abtrocknen, müssen die doch sowas sehen, oder nicht? Seine Uhr und auch seine Brille!!! sind schon wieder seit längerem veschwunden und auf meine Nachfrage , bekam ich die Antwort" Wir suchen immer noch"... Warum kommt da alles weg.. Gut, bei der Uhr werden wir wohl Pech haben, es waren zwar seine Initialien eingraviert,aber da wird man uns sagen, das man den Bewohnern sowieso keine Wertgegenstände dort lassen soll, aber was ist mit der Brille????



Oh...ich könnt explodieren...


Und dann haben wir zwar relativ nah an dem Restaurant geparkt , wo wir mit ihm hin wollten, aber er hat kaum geschafft, dort zufuss hin zu gehen.So sehr taten ihm die Füsse weh...
Ich kann es immernoch nicht ganz glauben....Wir müssen ihn regelrecht aus dem Auto ziehen, weil er nicht allein rauskommt. Das Fleisch muss geschnitten werden. Beim Essen läuft ihm der Speichel aus dem Mund,er sagt kaum noch was. Antwortet nur ganz knapp, wenn man ihn was fragt. Er wirkt immer irgendwie abwesend...Ist das wirklich mein Vater???Ja, so traurig das ist, aber ich muss mich wohl damit abfinden, das mein Vater jetzt zu den Menschen gehört, die viel Hilfe brauchen...Und es wird nicht besser werden.Als ich den Pfleger fragte, ob es möglich wäre, das wir beim nächsten Ausflug für meinen Vater einen Rollstuhl bekommen könnten, damit er sich zwischendurch setzen könnte, sagte er, das wäre schwer möglich, denn sie hätten keine Heim eigenen. Wie machen die das dann, wenn sie Ausflüge machen...Können dann die, die nichtmehr so gut laufen können, aber noch keinen eigenen haben , nicht mit?
Ich weiß, das in dem heim wo meine Schwiegermutti war, immer welche da waren, die man sich ausborgen konnte. Gestern waren wir zu viert, nächste Woche habe ich mit ihm einen Augenarzt Termin, da bin ich allein mit ihm, wie soll ich ihn dann aus dem Auto kriegen und zum Arzt rein...Ich weiß es nicht...


Bei dem Betreuer habe ich das Gefühl, das ihm das alles relativ egal ist.Wenn ich bei ihm anrufe und ihm die Misstände erkläre, sagt er nur, ja ich muss mich drum kümmern, aber passieren tut dort garnichts.Wie oft habe ich ihn schon gebeten, sich um ein anderes Heim zu kümmern...Er sagt immer nur, wir müssen mal abwarten und wenn es sich nicht bessert... Wie lange denn noch??? Bis mein Vater stirbt??? Dann brauchen wir auch nichtmehr handeln.Ich möchte, nein ich WILL, das mein Vater die letzte Zeit seines, ohnehin schon beschissenem Leben, so gut wie irgendmöglich verbringt und das geht dort ganz bestimmt nicht.

  • (647 mal gelesen)
  • Status: Senior Moderator

Liebe HW Papa,
alles, was Sie beschreiben, kommt mir sehr bekannt vor.Genauso lief es auch in dem vermeintlich sehr renomierten Heim, in dem mein Vater die ersten 7 Monate war. Ich kann Ihnen versichern - da verbessert sich nichts! Im Gegenteil, bei dieser schlechten Betreuung wird sich der Zustand des Kranken sturzbachartig verschlechtern. Sie merken es ja bereits jetzt. Wieso hat nicht einer von Ihnen die Betreuung übernommen - warum ein Fremder? Als erstes würde ich versuchen, über das Amtsgericht selbst die Betreuung zu erhalten.Parallel dazu empfehle ich nach einem anderen Heim oder einer alternativen Wohnform (Wohngemeinschaft) zu suchen.Die Sache mit Brille und Uhr kam in gleicher Weise auch bei uns vor...nur fehlte bei uns noch zusätzlich mal die obere, mal die untere Zahnprothese.Auch die Verschlechterung der Mobilität lief bei uns gleich.Wenn Sie möchten, dass jemand mit Ihrem Vater nach draußen geht, bemühen Sie sich um jemand Ehrenamtlichen. Ich hatte einmal die Woche für 5,-Euro die Stunde eine Dame vom sozialen Dienst.Wegen eines Rollstuhls sollten Sie sich sofort um eine Verordnung beim Hausarzt bemühen - das geht verhältnismäßig schnell und kostet nur eine geringe Zuzahlung. Hilfsmittel fallen nicht ins Budget der Ärzte und werden deshalb bereitwillig verschrieben. Lassen Sie es nicht anstehen - rufen Sie gleich an. Schlimm finde ich, wie auch hier wieder die Würde des Menschen durch schlechte Pflege und vermutlich überdosierte Medikamente (Speicheln, Mobilitätsschwierigkeiten etc.) missachtet wird. Meine Empfehlung: melden Sie das der Pflege-Charta! Die nehmen solche Missstände ernst. Schreiben Sie uns doch mal, um welche Heimgruppe es sich bei Ihrem Vater handelt, damit andere vorgewarnt sind. Ich wünsche Ihnen Kraft und Mut für die Durchsetzung Ihrer Rechte und alles Gute! Leona

  • (663 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Hallo Leona...


Ich möchte versuchen, ihnen zu antworten...


1.Der Betreuer wurde vom Amt bestimmt, weil er zwangseingewiesen wurde. Er hatte sich mehrmals geweigert zur Dialyse zu gehen und es bestand akkute Lebensgefahr. Leider hat meine Ma uns erst darüber informiert, als es zu spät war. Sie rief mich erst an, als die ganze Schaar( Amtsrichterin, Betreuer, Polizei und Krankenwagen ) weg waren. Desweiteren habe ich zu dem Zeitpunkt noch die Betreuung für meine schwer kranke Schwiegerma ( Medizien und Aufenthalt) gehabt. Wie ich schon in einem früheren Thread schrieb, hat sie sich zwei Jahre mit einem sehr bösartigem Gehirntumor gequält. Diese zwei Jahr haben ( durch alles , was damit verbunden war)so sehr an meinen kräften gezeehrt, das ich persönlich nicht in der Lage war und auch nicht bin, dies zu übernehmen. Ich hatte dadurch Depressionen und musste bis vor kurzem auch Tabletten nehmen. Bin immer noch in Therapie. Wie oft habe ich darüber nachgedacht, aber ich könnte die Aufgabe nicht 100% erfüllen und darunter würde mein Vater leiden.Es muss ja alles erfüllt werden.Ich bin Körperlich und vom Kopf her nicht in der Lage.


2.Die Sache mit der Einrichtung, habe ich ja schon mehrfach mit dem Betreuer besprochen...Leider bis hier ohne Erfolg. Es gibt eine Richterliche Verfügung, das er in einer geschlossenen Abteilung untergebracht werden muss und davon gibt es hier nicht soviele. Das Heim wo er gerade ist und dann noch eins hier in der Nähe, was aber wohl um einiges teurer ist und was die finanziellen Mittel meiner Eltern dermaßen überschreiten würde. Im moment wird das Heim ja von der Stadt bezahlt, da meine Eltern es von der kleinen Rente überhaupt nicht zahlen könnten und das Haus versucht wird , zu verkaufen. Leider wird dies auch nicht zum Erfolg führen, weil es sehr alt, klein und so gut wie ohne Grundstück ist.
Ich habe aber auch Angst davor, mich richtig mit dem Betreuer zu streiten, weil er eben im Moment die Macht hat. Ich hoffe,sie verstehen, wie ich das meine.



3. Die Sache mit der Überdosierung....
"Angeblich " bekommt er ja so gut wie garkeine Medie`s (was ich auch nicht glaube,) aber wie will man das beweisen bzw. überprüfen?
Der absolute Höhepunkt war ja am Montag, das sie uns vergessen haben, eine Tablette mit zu geben. Uns fiel auf, das es weniger waren als sonst. Als wir ihn zurück brachten, sprach ich den Pfleger darauf an und es wurde wieder mal so getan, als wäre es garnicht schlimm... Er könnte sie ja auch später nehmen...Hätten wir es ihm aber nicht gesagt, hätte er ja garnicht gewusst, das er sie nicht bekommen hat. frowning smiley



Eines weiß ich sicher: Ich werde mit allen mir zur Verfügung stehenden Mitteln und im Rahmen meiner Kräfte dafür kämpfen, das mein Vater dort nicht bleibt, bis zum Schluss.

  • (652 mal gelesen)
  • Status: Senior Moderator

Hallo HW Papa,
ich verstehe das alles sehr gut. Bin selbst in Behandlung und auf Tabletten . . . das läuft wohl auch parallel zu Ihrer Situation!
Schreiben Sie mir doch mal in einer PR, um welches Heim es sich handelt. Ich bin in unserer Sache bislang auch nicht weitergekommen und muss erst wieder Kräfte sammeln.
Auch die finanzielle Situation kann ich gut nachvollziehen - es geht uns ähnlich. Letztlich ist man mit all den Problemen doch sehr allein - trotz aller Beratung und aller Kontakte.
Deutschland ist eine Pflegewüste und es ist ein Desaster, wie gerade bei alten Menschen, die dem System ein Leben lang gedient haben, Gelder eingespart werden. Einfach nur schlimm und traurig.
Und meines Erachtens kalkuliert man schon mit der Erschöpfung der Angehörigen, die einfach irgendwann nicht mehr in der Lage sind, gegen all das anzugehen.
Trotzdem den Mut nicht aufgeben! Leona

  • (559 mal gelesen)
  • Status: Med-Insider SternSternStern

Heut mittag kam wiedermal ein Anruf aus dem Heim. Mein Vater wird wieder in die Pychatrie kommen. Angeblich wird er immer aggressiver. Allen, nur uns nicht...Komisch. Heut Nachmittag rief mich dann ein Arzt aus der Klinik an und fragte mich, nach meiner Meinung. Ich erzählte ihm, das wir so unsere Zweifel hätten, denn uns gegenüber ist er noch nie aggressiv geworden. Weder Verbal noch Handgreiflich. Er hat sich noch nie geweigert , wieder ins Heim zu gehen, wenn wir mit ihm irgendwo waren, Auch wenn wir kamen und er mit seinem Zimmernachbarn im Zimmer war, gab es keinerlei Anzeichen für Aggressionen. Dasselbe Bild hatte auch dieser Arzt. Er sagte mir, das er mit mir reden wollte, weil mein Vater ihm gegenüber einen sehr ruhigen Eindruck machte. Ich sagte ihm, das wir sowieso an dem Heim zweifelten. Stichwort "Hygiene" reichte und er bestätigte meinen Eindruck. Er wollte das alles nochmal seinem Chef vortragen. Ich bin ja mal gespannt....

  • (539 mal gelesen)
  • Status: Senior Moderator

Ich halte die Daumen, dass dieser Arzt vielleicht etwas in Bewegung bringen kann. Hätten Sie denn eine Alternative für den Vater? Das ist ja letztendlich auch immer das Problem, wenn man mit einer Einrichtung nicht zufrieden ist. Wenn man kritisiert und sich beschwert, ist man dort sehr schnell nicht mehr gern gesehen -- vor allem, wenn man wirklich ernsthafte Maßnahmen ergreift. Dann ist eben immer die Frage, wohin mit dem Angehörigen, wenn man ihn - auch vorrübergehend - nicht selbst versorgen kann. Ich wünsche Ihnen Glück, herzlichst Leona

Datum/Zeit von Autor Thema
06.09.08 15:52 H.W.PapaEs geht so schnell vorran...
08.09.08 14:35 H.W.PapaRe: Es geht so schnell vorran...
09.09.08 22:34 leonaRe: Es geht so schnell vorran...
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05.10.08 15:53 Franzi19Re: Es geht so schnell vorran...
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23.07.09 23:02 Anonymer UserRe: Es geht so schnell vorran...
24.07.09 09:47 Anonymer UserIch weiß was du meinst...
24.07.09 09:50 Anonymer User* Re: Ich weiß was du meinst...
27.07.09 11:37 Anonymer UserRe: Es geht so schnell vorran...
03.08.09 15:29 H.W.PapaRe: Es geht so schnell vorran...
03.08.09 15:35 Anonymer UserRe: Es geht so schnell vorran...
24.07.09 09:56 Anonymer UserRe: Es geht so schnell vorran...
04.08.09 17:09 ullaandreasRe: Es geht so schnell vorran...
04.08.09 22:32 PrestonRe: Es geht so schnell vorran...
05.08.09 08:23 Anonymer UserRe: Es geht so schnell vorran...
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17.02.10 11:43 soya21Re: Es geht so schnell vorran...
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27.10.10 07:22 H.W.PapaRe: Es geht so schnell vorran...
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